5(S*)-<<6(R*)-(trimethylsilyl)-1-cyclohexen-1-yl>-methyl>-3-ethoxy-5-methyl-2-cyclopenten-1-one | 133728-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5(S*)-<<6(R*)-(trimethylsilyl)-1-cyclohexen-1-yl>-methyl>-3-ethoxy-5-methyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 5(S*)-{[6(R*)-(trimethylsilyl)-1-cyclohexen-1-yl]-methyl}-3-ethoxy-5-methyl-2-cyclopenten-1-one；(5S)-3-ethoxy-5-methyl-5-[[(6R)-6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl]methyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 133728-34-4；133728-58-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: LFOWUQOGVNFVGF-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S*)-<<6(R*)-(trimethylsilyl)-1-cyclohexen-1-yl>-methyl>-3-ethoxy-5-methyl-2-cyclopenten-1-one 、 乙烯基溴化镁 生成 (4S)-3-ethenyl-4-methyl-4-[[(6R)-6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl]methyl]cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  MAJETICH, GEORGE;SONG, JEE-SEOP;RINGOLD, CLAY;NEMETH, GREGORY A.;NEWTON, +, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3973-3988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基环己烯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 TEA 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 5(S*)-<<6(R*)-(trimethylsilyl)-1-cyclohexen-1-yl>-methyl>-3-ethoxy-5-methyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. A direct stereoselective synthesis of (.+-.)-14-deoxyisoamijiol

  摘要：

  A 16-step synthesis of (+/-)-14-deoxyisoamijiol is reported featuring an intramolecular addition of an allylsilane to a conjugated dienone to construct stereospecifically the dolastane skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo00012a035