((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)(trichloro)silane | 372020-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)(trichloro)silane
• 英文别名: (E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyltrichlorosilane；Trichloro-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-silane；trichloro-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]silane
• CAS: 372020-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl₃Si
• 分子量: 271.689
• InChiKey: GKYNOXGCIYHMEZ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)(trichloro)silane 在 (R,R)-1,5-bis(2,2'-bispyrrolidine-N-methylphosphoramido)pent 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S)-2,6-dimethyl-2-ethenyl-1-(2-naphthyl)-5-hepten-1-yl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用合理设计的基于2,2'-双吡咯烷的双磷酰胺催化，对映选择性地取代烯丙基三氯硅烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016552e
• 作为产物：
  描述：

  香叶基氯 在 三氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)(trichloro)silane
  参考文献：
  名称：

  手性磷酰胺催化的烯丙基三氯硅烷对醛的对映选择性加成。用二齿磷基酰胺进行的制备性研究

  摘要：

  基于机械学的见解，即对映选择性烯丙基化的速率和立体化学决定步骤涉及多个路易斯基本部分（磷酰胺），开发了二齿手性磷酰胺。通过不同长度的亚甲基链的束缚连接不同的手性磷酰胺部分。发现由二齿磷酰胺促进的与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化的速率和对映选择性高度依赖于系链长度。设计了一种新的基于2,2'-双吡咯烷骨架的磷酰胺，在烯丙基化反应中具有良好的收率，有效的转化率和高的对映选择性。对映体纯的2,2'-双吡咯烷的合成很容易通过吡咯烷的光二聚化，然后用四氢呋喃进行拆分而大规模完成。l（或d）酒石酸。用各种取代的烯丙基三氯硅烷和不饱和醛检查了烯丙基化反应的范围。通过添加不对称的γ-二取代的烯丙基三氯硅烷，该方法已应用于立体异构的季中心的构建。

  DOI：

  10.1021/jo052203h

文献信息

• Facile Synthesis of Both<i>syn</i>and<i>anti</i>Homoallylic Alcohols from Allyl Chlorides via Organosilicon Intermediates
  作者：Shu Kobayashi、Koichi Nishio

  DOI：10.1246/cl.1994.1773

  日期：1994.10

  Highly regio- and diastereoselective synthesis of homoallylic alcohols from allyl chlorides via organosilicon intermediates are attained. While syn homoallylic alcohols were prepared from (Z)-allyl chlorides, anti homoallylic alcohols were obtained from (E)-allyl chlorides. 1-Chloro-2,4-pentadiene reacted at the γ position of the diene system regioselectively.

  通过有机硅中间体从烯丙基氯高度区域选择性和非对映选择性合成高烯丙醇。虽然从 (Z)-烯丙基氯制备合成高烯丙醇，但从 (E)-烯丙基氯制备反高烯丙醇。1-Chloro-2,4-pentadiene 在二烯体系的 γ 位置发生区域选择性反应。
• Catalytic, Enantioselective Addition of Substituted Allylic Trichlorosilanes Using a Rationally-Designed 2,2‘-Bispyrrolidine-Based Bisphosphoramide
  作者：Scott E. Denmark、Jiping Fu

  DOI：10.1021/ja016552e

  日期：2001.9.1
• Chiral Phosphoramide-Catalyzed Enantioselective Addition of Allylic Trichlorosilanes to Aldehydes. Preparative Studies with Bidentate Phosphorus-Based Amides
  作者：Scott E. Denmark、Jiping Fu、Michael J. Lawler

  DOI：10.1021/jo052203h

  日期：2006.2.1

  that more than one Lewis basic moiety (phosphoramide) is involved in the rate- and stereochemistry-determining step of enantioselective allylation, bidentate chiral phosphoramides were developed. Different chiral phosphoramide moieties were connected by tethers of methylene chains of varying length. The rate and enantioselectivity of allylation with allyltrichlorosilane promoted by the bidentate phosphoramides

  基于机械学的见解，即对映选择性烯丙基化的速率和立体化学决定步骤涉及多个路易斯基本部分（磷酰胺），开发了二齿手性磷酰胺。通过不同长度的亚甲基链的束缚连接不同的手性磷酰胺部分。发现由二齿磷酰胺促进的与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化的速率和对映选择性高度依赖于系链长度。设计了一种新的基于2,2'-双吡咯烷骨架的磷酰胺，在烯丙基化反应中具有良好的收率，有效的转化率和高的对映选择性。对映体纯的2,2'-双吡咯烷的合成很容易通过吡咯烷的光二聚化，然后用四氢呋喃进行拆分而大规模完成。l（或d）酒石酸。用各种取代的烯丙基三氯硅烷和不饱和醛检查了烯丙基化反应的范围。通过添加不对称的γ-二取代的烯丙基三氯硅烷，该方法已应用于立体异构的季中心的构建。