(E,E)-2,12-tetradecadiene | 22149-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E,E)-2,12-tetradecadiene
• 英文别名: tetradeca-2t,12t-diene；Tetradeca-trans-2,trans-12-dien；trans,trans-Tetradeca-2,12-dien；trans,trans-2,12-Tetradecadiene；(2E,12E)-tetradeca-2,12-diene
• CAS: 22149-97-9
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: YXFRVWVBQDUOAT-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetradeca-2,12-diyne-1,14-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E,E)-2,12-tetradecadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E)- and (Z,Z)-1,5-Cycloalkadienes by Means of the Electrochemical Cyclization of Allylic 1,ω-Dibromides

  摘要：

  四氢呋喃中（E,E）-1,n-二溴-2,（n-2）-烯二炔（n=12, 14）的电解反应生成了相应的十二或十四元（E,E）-1,5-环烯二炔，尽管产率较低，同时伴随着（E）-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的生成。类似地，（Z,Z）-1,n-二溴-2,（n-2）-烯二炔（n=10, 12, 14）的电解反应生成了相应的十、十二或十四元（Z,Z）-1,5-环烯二炔，产率为11%至13%，同时伴随着（Z）-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2429

文献信息

• Garwood,R.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2714 - 2721
  作者：Garwood,R.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• "One-Pot" Conversion of Carboxylic Acid Esters and Lactones to Olefinic Compounds
  作者：Wilhelm Boland、Peter Ney、Lothar Jaenicke

  DOI：10.1055/s-1980-29304

  日期：——
• BOLAND W.; NEY P.; JAENICKE L., SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1015-1017
  作者：BOLAND W.、 NEY P.、 JAENICKE L.

  DOI：——

  日期：——
• KURZ, MICHAEL E.;NOREUIL, TIM;SEEBAUER, JOE;COOK, STEPHANIE;GEIER, DOUGLA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 172-177
  作者：KURZ, MICHAEL E.、NOREUIL, TIM、SEEBAUER, JOE、COOK, STEPHANIE、GEIER, DOUGLA+

  DOI：——

  日期：——
• TOKUDA, MASAO;SATOH, KUNIAKI;SUGINOME, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2429-2433
  作者：TOKUDA, MASAO、SATOH, KUNIAKI、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——