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(2E,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid
(2E,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid | 139304-56-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid
英文别名
(3E,5Z,16R)-16-methyl-1-oxacyclohexadeca-3,5-diene-2,7-dione
CAS
139304-56-6
化学式
C
16
H
24
O
3
mdl
——
分子量
264.365
InChiKey
YKHKGKNZHJFQSZ-XEXCZDPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.73
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-decadeoxy-D-glycero-L-threo-(E)-2-hexadecenono-1,15-lactone
75351-51-8
C
16
H
28
O
4
284.396
——
(2E,4R,5S,15R)-4,5-Dihydroxyhexadec-2-en-15-olid
122211-61-4
C
16
H
28
O
4
284.396
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid
在
bis(acetylacetonate)oxovanadium
叔丁基过氧化氢
、
高氯酸
、
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲苯
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
(2E,4S,5S,6S,15R)-4,5,6-Trihydroxyhexadec-2-en-15-olid
参考文献:
名称:
合成模克隆-抗生物素蛋白(−)-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §
摘要:
以光内酯化为关键反应,计算机模拟为优化的有效辅助手段,合成大环内酯类抗生素(-)-A2677IB
DOI:
10.1002/hlca.19910740828
作为产物:
描述:
(3Z,5E,15R)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)hexadeca-3,5-dien-15-olid 在 sodium azide 、 adogen 464 作用下, 以
正己烷
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 100.0h, 生成
(2E,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid
参考文献:
名称:
合成模克隆-抗生物素蛋白(−)-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §
摘要:
以光内酯化为关键反应,计算机模拟为优化的有效辅助手段,合成大环内酯类抗生素(-)-A2677IB
DOI:
10.1002/hlca.19910740828
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