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2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl 3-phenylpropiolate | 1268686-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl 3-phenylpropiolate
英文别名
[2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl] 3-phenylprop-2-ynoate
2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl 3-phenylpropiolate化学式
CAS
1268686-58-3
化学式
C17H10Cl2O3
mdl
——
分子量
333.171
InChiKey
JXESMKIRCXQDCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl 3-phenylpropiolatepotassium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以81%的产率得到5-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenylfuran-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    碱介导的串联反应,由酰基转移策略组成,导致4,5-二取代呋喃-2(5H)-一
    摘要:
    已经开发出通过碱介导的芳烷基2-炔基酸酯的串联酰基转移/环化/去羰基化反应合成4,5-二取代的呋喃-2(5 H)-ones的第一个例子。这种新的和廉价的直通联接路由允许两个碳 O键和C的SP 3  Ç SP 2键在一个步骤涉及了前所未有的酰基重排处理形成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000762
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碱介导的串联反应,由酰基转移策略组成,导致4,5-二取代呋喃-2(5H)-一
    摘要:
    已经开发出通过碱介导的芳烷基2-炔基酸酯的串联酰基转移/环化/去羰基化反应合成4,5-二取代的呋喃-2(5 H)-ones的第一个例子。这种新的和廉价的直通联接路由允许两个碳 O键和C的SP 3  Ç SP 2键在一个步骤涉及了前所未有的酰基重排处理形成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000762
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