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ethyl (E)-3-[5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5H-pyrazolo[5,1-a]isoindol-9-yl]prop-2-enoate | 1335210-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-[5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5H-pyrazolo[5,1-a]isoindol-9-yl]prop-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-3-[5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5H-pyrazolo[5,1-a]isoindol-9-yl]prop-2-enoate化学式
CAS
1335210-72-4
化学式
C19H20N2O4
mdl
——
分子量
340.379
InChiKey
WSJYSKUVKXQNFG-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸乙酯3-苯基吡唑dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到ethyl (E)-3-[5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5H-pyrazolo[5,1-a]isoindol-9-yl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    铑(III)催化5-芳基-1 H-吡唑与炔烃和丙烯酸酯的氧化偶联
    摘要:
    使用Cu(OAc)2作为氧化剂,可以实现[RhCp * Cl 2 ] 2催化5-芳基-1 H-吡唑与炔烃和丙烯酸酯的氧化偶联。由于C–C和C–N耦合,与炔烃的偶联提供了六元氮杂环。与丙烯酸酯的偶联遵循二烯烃化和随后的氮杂-迈克尔环化的过程。
    DOI:
    10.1021/jo201530r
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