N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-(pentyloxy)quinoline-4-carboxamide | 2717-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-(pentyloxy)quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 2-n-Amyloxy-chinolin-4-carbonsaeure-diethylethylendiamid；N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-pentoxyquinoline-4-carboxamide
• CAS: 2717-02-4
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₂
• 分子量: 357.496
• InChiKey: VMEWAWBOPHKDCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1049 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹林-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-(pentyloxy)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定dibucaine衍生物作为新型有效肠病毒2C解旋酶抑制剂：体外，体内和联合治疗研究。

  摘要：

  肠病毒A71（EV-A71）是引起手足口病（HFMD）的人类病原体，严重威胁着婴幼儿的安全和生命。但是，没有获得许可的直接抗病毒药可以治愈手足口病。在这项研究中，开发了一系列喹啉甲酰胺类似物作为有效的肠病毒抑制剂，随后的系统结构活性关系（SAR）研究表明，这些喹啉甲酰胺类似物表现出了良好的治疗EV-A71感染的能力。如上所述，最有效的EV-A71抑制剂6i 在RD细胞中显示出良好的抗EV-A71活性（EC 50 = 1.238μM）。此外，化合物6i可以有效预防6 mg / kg剂量的病毒感染小鼠的死亡。当与依替丁（0.1 mg / kg）联合使用时，这种治疗可以完全预防病毒感染小鼠的临床症状和死亡。机制研究表明，化合物6i通过靶向2C解旋酶抑制EV-A71，从而阻碍RNA重塑和代谢。综上所述，这些数据表明6i是一种有前途的EV-A71抑制剂，作为前导化合物值得进行广泛的临床前研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112310

文献信息

• DE537104
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH139426
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH141232
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——