4-[1-(5-methoxycarbonyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)ethylamino]benzoic acid | 1205679-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(5-methoxycarbonyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)ethylamino]benzoic acid
• CAS: 1205679-43-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 352.346
• InChiKey: JVMXBEKOGQAFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(5-methoxycarbonyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)ethylamino]benzoic acid 、 邻苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-{1-[4-(2-amino-phenylcarbamoyl)-phenylamino]-ethylidene}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLYL INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'OXINDOLYLE

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一种通用化合物（I）的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。（应在此处插入公式）公式（I）

  公开号：

  WO2010009166A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[1-(dimethylamino)ethylidene]-2-oxo-1H-indole-5-carboxylate 、 对氨基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[1-(5-methoxycarbonyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)ethylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLYL INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'OXINDOLYLE

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一种通用化合物（I）的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。（应在此处插入公式）公式（I）

  公开号：

  WO2010009166A1