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(E)-N-[2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide | 94882-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-[2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide
英文别名
——
(E)-N-[2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide化学式
CAS
94882-61-8
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
FSOGHYCAYHHOBQ-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-131 °C
  • 沸点:
    593.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzo[a]quinolizines by the Intramolecular Double Michael Reaction under Three Different Conditions
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-96-s54
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉3-苯基-2-丙烯酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以77%的产率得到(E)-N-[2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    octahydroquinolizines,octahydroindolizines,六氢苯并[立体控制的建设一个]喹嗪类,以及八氢化吲哚并[2,3-一个]喹通过分子内双迈克尔反应:(±)epilupinine的合成
    摘要:
    在两种不同条件下,从α,β-不饱和烯酰胺酯中立体控制一步合成八氢喹啉嗪和八氢吲哚嗪衍生物。在180-185°C下,在三甲基氯硅烷,三乙胺和氯化锌的存在下加热,在–78至20°C下,在三乙胺的存在下,用二甲基叔丁基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理。完成了生物碱(±)-癫痫素的简单合成。六氢苯并[一个]喹嗪-4-酮和八氢化吲哚并[2,3-一个〕喹嗪-4-酮也通过相同的方法构成。
    DOI:
    10.1039/p19870001719
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文献信息

  • A novel synthesis of benzo- and indolo[a]quinolizidines by intramolecular diels-alder reaction of l-azadienes
    作者:Masataka Ihara、Tomoko Kirihara、Akihiro Kawaguchi、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81488-x
    日期:1984.1
    Intramolecular Diels-Alder reaction of l-azadienes was conducted by heating the α,β-unsaturated amides (2a ∼ d and 6) in the presence of trimethyl- chlorosilane, triethylamine and zinc chloride to give benzo- and indolo[a]- quinolizidines (5a ∼ e and 7).
    通过在三甲基氯硅烷三乙胺氯化锌的存在下加热α,β-不饱和酰胺(2a〜d和6)进行l-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应,得​​到苯并-和吲哚[a]-喹喔啉类(5a〜e和7)。
  • IHARA, MASATAKA;KIRIHARA, TOMOKO;KAWAGUCHI, AKIHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO;K+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4541-4544
    作者:IHARA, MASATAKA、KIRIHARA, TOMOKO、KAWAGUCHI, AKIHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO、K+
    DOI:——
    日期:——
  • IHARA, MASATAKA;KIRIHARA, TOMOKO;KAWAGUCHI, AKIHIRO;TSURUTA, MAYUMI;FUKUM+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1719-1726
    作者:IHARA, MASATAKA、KIRIHARA, TOMOKO、KAWAGUCHI, AKIHIRO、TSURUTA, MAYUMI、FUKUM+
    DOI:——
    日期:——
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