ethyl (1S,3R)-3-methylcyclohexanecarboxylate | 7133-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1S,3R)-3-methylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,3R)-3-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 7133-30-4；74542-23-7；74542-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: SYVFBLOILKRUNO-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,3R)-3-methylcyclohexanecarboxylate 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到cis-m-menthan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 31. Preparations of enantiomerically pure bicyclic [3.2.1] and [3.3.1] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a046
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,3-双(羟甲基)环己烷 在 HLADH sodium hydroxide 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 氢溴酸 、 三正丁基氢锡 、 聚甘氨酸 、 2,6-蒽二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 ethyl (1S,3R)-3-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 31. Preparations of enantiomerically pure bicyclic [3.2.1] and [3.3.1] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a046

文献信息

• Process for preparing compounds useful as intermediates for the preparation of modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2184283A1

  公开（公告）日：2010-05-12

  The present invention provides a process for preparing compounds of Formula (VI): or a salt thereof wherein R1, R2, R4, R8 and R9 are as described herein. Compounds of Formula (VI) and compounds that are useful intermediates in the process are also provided herein.

  本发明提供了一种制备式（VI）化合物的工艺： 或其盐，其中 R1、R2、R4、R8 和 R9 如本文所述。本发明还提供了式 (VI) 化合物和作为该工艺有用中间体的化合物。
• BRIDGES, A. J.;RAMAN, P. S.;NG, G. S. Y.;JONES, J. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 5, 1461-1467
  作者：BRIDGES, A. J.、RAMAN, P. S.、NG, G. S. Y.、JONES, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymes in organic synthesis. 31. Preparations of enantiomerically pure bicyclic [3.2.1] and [3.3.1] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols
  作者：Alexander J. Bridges、P. Sundara Raman、George S. Y. Ng、J. Bryan Jones

  DOI：10.1021/ja00317a046

  日期：1984.3