(η5-1-chloro-2-(diphenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 | 1010731-66-4

• 英文名称: (η5-1-chloro-2-(diphenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
• CAS: 1010731-66-4
• 化学式: C₂₉H₂₂ClMnO₅
• 分子量: 540.882
• InChiKey: UUXMOGWPKHWEDK-SKROYXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三丁基甲锡烷基噻吩 、 (η5-1-chloro-2-(diphenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 在 Pd₂(C₆H₅CHCHC(O)CHCHC₆H₅)3 、 AsPh₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到[Mn(CO)3(η5-PhC6H3(C4H3S)(OMe)C(OH)Ph2)]
  参考文献：
  名称：

  合成并在平面手性的催化（η应用5 -Cyclohexadienyl）tricarbonylmanganese基于配体

  摘要：

  单-和二齿配体（5 - 8，15 - 18，20，29 - 31）已经被合成，其中的氧膦基取代一个（η 5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3支架。在双齿配体之一15的情况下，研究了相应的Pd配合物的形成。取决于反应的溶剂，该配合物出乎意料地提供了两种双金属配合物：中性配合物33和阳离子配合物34，其X射线结构已建立。带有新配体的催化剂在钯催化的烯丙基取代中表现出高活性（99％转化率）。三个配体，所述的分辨率6，8，和15，达到了，并且与对映体富集P-N的催化剂配位体15在不对称烯丙位取代递送相当良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/om200231p
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (η5-1-chloro-3-(diphenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 、 (η5-1-chloro-2-(diphenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  上的（η锂化/亲电淬火序列A联合实验-理论研究5 -Cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的

  摘要：

  一种简单和通用的（η的官能5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物通过锂化/电淬火序列进行说明。使用的TMSCl为模型电体，该系列基板的反应性1 - 5进行了研究。除了通过邻位导向基团（如OMe或Cl）进行区域化学控制外，结果还表明Mn（CO）3三脚架构象对锂化的区域选择性有很大影响。为了更好地了解的反应性在η的环己二烯基配位体的特征5复杂，进行了理论研究。这表明区域选择性主要取决于去质子化中间体的内在稳定性，其中最稳定的是在C 2上被Mn-CO键取代的C 2上被锂化的物种。该合成方法终于成功地扩展到电体的代表性范围，赋予良好到优异的产率获得η 5个通过各种杂原子（碘，硫，或甲锡烷基）或功能，例如酮，酯，酰胺或取代的衍生物醇，α到π系统。

  DOI：

  10.1021/om7010529