Ethyl 2-[5-methyl-1-[(2-methylsulfanylphenyl)methyl]-2,4-dioxo-6-[4-(2-oxopropoxy)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]acetate | 165808-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[5-methyl-1-[(2-methylsulfanylphenyl)methyl]-2,4-dioxo-6-[4-(2-oxopropoxy)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]acetate
• CAS: 165808-24-2
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 552.672
• InChiKey: NBRUWFHFDKRZQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[5-methyl-1-[(2-methylsulfanylphenyl)methyl]-2,4-dioxo-6-[4-(2-oxopropoxy)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到2,4(1H,3H)-dioxo-5-methyl-1-(2-methylthiobenzyl)-6-[4-(2-oxopropoxy)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidine-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine-3-acetic Acids A New Class of Nonpeptide Endothelin Receptor Antagonists.

  摘要：

  根据环六肽内皮素（ET）受体拮抗剂 TAK-044 的结构信息，我们设计、合成并评估了一系列噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4-二酮衍生物，这些衍生物带有对受体结合非常重要的羧基和芳香环，它们与 ET 受体的结合亲和力以及对 ET 引起的血管收缩的抑制活性。通过优化噻吩并[2，3-d]嘧啶环上的每个取代基，发现了一种新型、强效的非肽类 ET 受体拮抗剂，即 6-（4-甲氧基甲氧基苯基）-5-甲基磺酰基氨甲基-1-（2-甲硫基苄基）-2-(4-二氧代-1，2-嘧啶并[2，3-d]嘧啶环)、该物质与人类 ETA 和 ETB 受体亚型的结合亲和力（IC50）分别为 7.化合物 32 g 能有效拮抗 ET 诱导的血管收缩，由 ETB 受体介导的抑制作用强于波生坦，而由 ETA 受体介导的抑制作用略低于波生坦。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1724
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 吡啶 、 三氯化铝 、 二甲基二硫 、 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 Ethyl 2-[5-methyl-1-[(2-methylsulfanylphenyl)methyl]-2,4-dioxo-6-[4-(2-oxopropoxy)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine-3-acetic Acids A New Class of Nonpeptide Endothelin Receptor Antagonists.

  摘要：

  根据环六肽内皮素（ET）受体拮抗剂 TAK-044 的结构信息，我们设计、合成并评估了一系列噻吩并[2，3-d]嘧啶-2，4-二酮衍生物，这些衍生物带有对受体结合非常重要的羧基和芳香环，它们与 ET 受体的结合亲和力以及对 ET 引起的血管收缩的抑制活性。通过优化噻吩并[2，3-d]嘧啶环上的每个取代基，发现了一种新型、强效的非肽类 ET 受体拮抗剂，即 6-（4-甲氧基甲氧基苯基）-5-甲基磺酰基氨甲基-1-（2-甲硫基苄基）-2-(4-二氧代-1，2-嘧啶并[2，3-d]嘧啶环)、该物质与人类 ETA 和 ETB 受体亚型的结合亲和力（IC50）分别为 7.化合物 32 g 能有效拮抗 ET 诱导的血管收缩，由 ETB 受体介导的抑制作用强于波生坦，而由 ETA 受体介导的抑制作用略低于波生坦。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1724