Acetic acid 4-(2-acetoxy-ethyl)-3,6,10-trioxo-3,4,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizin-4-yl ester | 213129-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: Acetic acid 4-(2-acetoxy-ethyl)-3,6,10-trioxo-3,4,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizin-4-yl ester
• CAS: 213129-95-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₈
• 分子量: 363.324
• InChiKey: UFQVDTPSUVJIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  117.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-(2-acetoxy-ethyl)-3,6,10-trioxo-3,4,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizin-4-yl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 {2-[4-(2-Ethoxymethoxy-ethyl)-4-hydroxy-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-11-yl]-ethyl}-isopropyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  在B（或A）和E环上修饰的C（20）（RS）-喜树碱类似物的合成和体外细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列C（7）和C（20）取代的喜树碱衍生物（12-14，16-18）。报告了它们的合成和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00317-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-acetoxy-3,10-dioxo-4,7,8,10-tetrahydro-1H,3H-spiro[pyrano[3,4-f]indolizine-6,2'-[1,3]dioxolan]-4-yl)ethyl acetate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到Acetic acid 4-(2-acetoxy-ethyl)-3,6,10-trioxo-3,4,6,7,8,10-hexahydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  在B（或A）和E环上修饰的C（20）（RS）-喜树碱类似物的合成和体外细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列C（7）和C（20）取代的喜树碱衍生物（12-14，16-18）。报告了它们的合成和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00317-5