tris(2,6-dimethylphenyl)phosphane | 50341-15-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,6-dimethylphenyl)phosphane
• 英文别名: tris(2,6-dimethylphenyl)phosphine；trixylylphosphine；(o-C6H3Me2)3P；Tris-(2,6-dimethylphenyl)-phosphin；Tri-(2,6-dimethylphenyl)-phosphin；Tris(2,6-dimethylphenyl)phosphin；Phosphine, tris(2,6-dimethylphenyl)-
• CAS: 50341-15-6
• 化学式: C₂₄H₂₇P
• 分子量: 346.452
• InChiKey: RERMPCBBVZEPBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,6-dimethylphenyl)phosphane 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到trisodium tris(2,6-dimethyl-3-sulfonatophenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  新型磺化三芳基膦的制备：通过结构辅助控制选择性

  摘要：

  介绍了一种选择性制备三、二和单磺化三芳基膦的合成方法。具有被简单给电子基团（CH3、CH3O）激活的芳环（Ar）的 PPhnAr3-n 母体膦（1a-8a）通过标准格氏方法制备。活化的环可以在温和条件下选择性磺化，反应时间短（0.8-3 小时）。使用非常简单的后处理程序，相应的三磺化、二磺化和单磺化膦 (1b-8b) 以出色的产率 (88-99%) 被分离出来，并且发现含有可忽略不计的氧化膦 (0-4%)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300168
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以44.23%的产率得到tris(2,6-dimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  简单的三芳基膦氧化物的超长室温磷光和紫外荧光

  摘要：

  由于激发态的超快失活，在无卤素/无重原子有机化合物中实现持久的室温磷光具有挑战性。本研究报告了简单的三芳基膦氧化物的超长室温磷光 (ULRTP)。尽管磷化氢/氧化物已经为人所知几十年并且在催化中得到了很好的利用，但令人惊讶的是，这些简单化合物的 ULRTP 特性从未被探索过。三芳基膦 ( 1-4 ) 和三芳基膦氧化物 ( 5-8 )的发光特性通过系统地改变磷中心周围的空间拥挤度进行微调。膦1-4显示具有 4.30-5.45 微秒寿命的室温磷光 (RTP)，而氧化膦5-8显示具有毫秒寿命的持久 RTP。仅在5-8的结晶固体中观察到 ULRTP，而在无定形研磨样品和薄膜中未观察到 ULRTP。详细的稳态、时间分辨光致发光 (PL)、晶体结构和计算研究共同暗示分子间相互作用对于5-8中的 ULRTP 至关重要。

  DOI：

  10.1039/d2tc01318e
• 作为试剂：
  描述：

  顺-2-丁烯 、 一氧化碳 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 6,6'-[[3,3',5,5'-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bisdibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin 、 tris(2,6-dimethylphenyl)phosphane 、 氢气 、 三苯基氧化膦 作用下， 110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 正戊醛 、 2-甲基丁醛
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢甲酰化反应生产醛的方法

  摘要：

  本发明涉及一种烯烃氢甲酰化反应生产醛的方法，主要解决现有技术中内烯烃或含侧链基团烯烃反应活性差、在弱酸条件下催化体系不稳定的问题。本发明通过采用一种烯烃氢甲酰化反应生产醛的方法在60‑130℃下，反应压力1.0‑6.0MPa的条件下，以醛为溶剂，铑化合物、含邻甲基苯基基团的磷化合物、硬碱五价含磷氧化物、双齿亚磷酸酯组合物催化烯烃氢甲酰化合成醛；所述烯烃为异丁烯、顺‑2‑丁烯、反‑2‑丁烯、2，5‑二氢呋喃、1‑丁烯、丙烯、乙烯中的至少一种的技术方案较好地解决了上述问题，可用于烯烃氢甲酰化反应生产醛的过程中。

  公开号：

  CN106431869B

文献信息

• Reactions of phosphines with electron deficient boranes
  作者：Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b814486a

  日期：——

  A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。
• An Interrupted Pummerer/Nickel-Catalysed Cross-Coupling Sequence
  作者：Miles H. Aukland、Fabien J. T. Talbot、José A. Fernández-Salas、Matthew Ball、Alexander P. Pulis、David J. Procter

  DOI：10.1002/anie.201805396

  日期：2018.7.26

  An interrupted Pummerer/nickel‐catalysed cross‐coupling strategy has been developed and used in the elaboration of styrenes. The operationally simple method can be carried out as a one‐pot process, involves the direct formation of stable alkenyl sulfonium salt intermediates, utilises a commercially available sulfoxide, catalyst, and ligand, operates at ambient temperature, accommodates sp‐, sp2‐, and

  已经开发了一种中断的Pummerer /镍催化的交叉偶联策略，并将其用于苯乙烯的精制。操作简单的方法可以作为一个锅法进行，涉及直接形成稳定的烯基sulf盐中间体，利用市售的亚砜，催化剂和配体，在环境温度下操作，可容纳sp‐，sp 2‐，和sp 3杂交的有机锌偶联伙伴，并通过两个步骤以高收率提供官能化的苯乙烯产品。中断的Pummerer /环化方法也已用于获得碳和杂环烯基sulf盐进行交叉偶联。
• beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Iriyama Yusuke

  公开号：US20120322995A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  该发明提供了一种生产由式（1）表示的β-二氢呋喃衍生物或由式（4）表示的β-四氢呋喃衍生物的过程，其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式（2）或（3）表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程，包括糖基化和去保护。
• Process for producing indole compound
  申请人：Sakurai Yasuhiro

  公开号：US20070083053A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  There is provided a novel process for producing an indole derivative which comprises cyclizing 2-nitrobenzylcarbony compound in the presence of a catalyst comprising a Group VIII metal of the Periodic Table, characterized by conducting the cyclization in a gas atmosphere containing carbon monoxide. The process enables an indole compound to be selectively produced in a high yield from 2-nitrobenzylcarbonyl compound, and hardly yields an indoline compound as a reduction by-product that has been a problem in the catalytic hydrogenation method employing a noble metal catalyst. The indole derivative produced by the present process is useful for various fine chemical intermediates including compounds and physiologically active substances such as pharmaceuticals and agrochemicals.

  提供了一种生产吲哚衍生物的新方法，包括在存在周期表第VIII族金属的催化剂的情况下，使2-硝基苄酰化合物环化，其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化。该方法使得可以从2-硝基苄酰化合物中选择性地高产率地生产吲哚化合物，并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中使用贵金属催化剂时的还原副产物，这一直是一个问题。由本方法生产的吲哚衍生物可用于各种精细化学中间体，包括药物和农药等化合物和生理活性物质。
• Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cheung Tin-Tack Peter

  公开号：US20100228065A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.

  一种包括支持的氢化催化剂的组合物，其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物，支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法，包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物，将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体，并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法，包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触，在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。