6,6'-[[3,3',5,5'-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bisdibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin | 138776-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-[[3,3',5,5'-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bisdibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin
• 英文别名: 6,6'-[[3,3',5,5'-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bis-dibenzo [d,f][1,3,2]-dioxaphosphepine；2,2'-bis(((2,2'-bisphenoxy)phosphino)-oxy)-3,3',5,5'-tetra-(tert-butyl)-1,1'-biphenyl；biphephos；6,6’-[[[3,3’,5,5’-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-1,1‘-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bis-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin；6,6'-((3,3',5,5'-Tetra-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(oxy))didibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine；6-[2-(2-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yloxy-3,5-ditert-butylphenyl)-4,6-ditert-butylphenoxy]benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 138776-88-2
• 化学式: C₅₂H₅₆O₆P₂
• 分子量: 838.961
• InChiKey: AQVQTKKOMSVMPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8); toluene (108-88-3))
• 沸点：
  763.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13-1.183 at 20℃
• LogP：
  4.1-20.66 at 23℃ and pH6.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-[[3,3',5,5'-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bisdibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin 、 丙酮 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE SOLVATE AND NON-SOLVATED FORMS OF 6,6'-[[3,3',5,5'-TETRAKIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-[1,1'-BIPHENYL]-2,2'-DIYL]BIS(OXY)]BIS-DIBENZO [D,F] [1,3,2]-DIOXAPHOSPHEPINE

  摘要：

  本发明涉及6,6'-[[3,3',5,5'-四(1,1-二甲基乙基)-[1,1'-联苯]-2,2'-二基]双(氧)]双苯并[d,f][1,3,2]-二噁磷腈（化合物I）的晶体非溶剂形式，以及其甲苯溶剂和丙酮溶剂。

  公开号：

  US20130184478A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,6'-[[3,3',5,5'-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bisdibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin
  参考文献：
  名称：

  一种合成双亚磷酸酯的方法

  摘要：

  本发明提供一种合成双亚磷酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：1)通式(I)所示的苯酚在负载型铜基催化剂作用下发生氧化偶联反应，得到通式(II)所示的联苯酚；2)通式(III)所示的联苯酚与三氯化磷反应得到的通式(IV)所示的联苯氧基膦氯；和3)通式(II)所示的联苯酚与通式(IV)所示的联苯氧基膦氯反应，得到通式(V)所示的双亚磷酸酯；在通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)中，X1、X2、Y1、Y2、Z1和Z2独立地为氢、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基。

  公开号：

  CN111138493A
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丁腈 、 E-4-(o-methoxyphenyl)-but-3-en-2-ol 在 6,6'-[[3,3',5,5'-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl]bis(oxy)]bisdibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin 、 tris(trans-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)ethene)nickel 作用下， 以 水 为溶剂， 以84 %的产率得到(E)-4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbut-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯丙醇的氰化：水性反应介质中的高度手性反转

  摘要：

  本文描述了烯丙醇的镍催化水性氰化。该催化方案以环境友好且操作简单的方式以良好的收率获得各种烯丙腈。对于手性烯丙醇，反应生成具有高度手性反转的手性烯丙腈。 H 2 O 中氰化物的加速释放对于该反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02211

文献信息

• METHOD FOR THE CONTROLLED HYDROFORMYLATION AND ISOMERIZATION OF A NITRILE/ESTER/OMEGA UNSATURATED FATTY ACID
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：US20160115120A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A method to synthesize a fatty nitrile/ester aldehyde comprising the following steps: 1) hydroformylation of a ω-unsaturated fatty nitrile/ester/acid substrate under particular conditions of partial pressure, temperature, reaction time, conversion rate of the ω-unsaturated fatty nitrile/ester/acid reactant, catalyst, [substrate]/[metal] molar ratio and [ligand]/[metal] molar ratio so as after the reaction to obtain: a hydroformylation product comprising at least one fatty nitrile/ester/acid aldehyde of formula: OHC—(CH 2 ) r+2 —R, and an isomerate comprising at least one fatty nitrile/ester/acid isomer with internal unsaturation in which at least 80% of the internal isomer(s) of the isomerate are formed of the ω-1 unsaturated isomer of formula CH 3 —CH═CH—(CH 2 ) r−1 —R; followed by: 2) separation and recovery of the fatty nitrile/ester/acid aldehyde and of the isomerate.

  一种合成脂肪酸腈/酯醛的方法，包括以下步骤： 1）在特定的分压、温度、反应时间、ω-不饱和脂肪酸腈/酯/酸底物的转化率、催化剂、[底物]/[金属]摩尔比和[配体]/[金属]摩尔比条件下，对ω-不饱和脂肪酸腈/酯/酸底物进行氢甲酰化反应，以便在反应后获得： a. 一个氢甲酰化产物，包括至少一种公式为 OHC—(CH2)r+2—R 的脂肪酸腈/酯/酸醛；和 b. 一个异构物，包括至少一种具有内部不饱和的脂肪酸腈/酯/酸异构体，其中至少80%的内部异构体是由公式为 CH3—CH═CH—(CH2)r−1—R 的ω-1不饱和异构体形成的；随后进行： 2）分离和回收脂肪酸腈/酯/酸醛和异构物。
• METHOD FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND, AND ACETAL COMPOUND
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20170369411A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided are a method for producing 3-methylglutaraldehyde in a good yield under a mild condition and a novel acetal compound which is useful for carrying out the foregoing method. The method is a production method of 3-methylglutaraldehyde including a step of hydrolyzing a compound represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or are mutually coupled to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  提供了一种在温和条件下高产率生产3-甲基戊二醛的方法，以及一种新型缩醛化合物，该化合物对于执行上述方法是有用的。该方法是一种生产3-甲基戊二醛的方法，包括以下一步骤：水解由下述通式（1）表示的化合物：其中R1和R2各自独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团，或者相互偶合以表示具有2至6个碳原子的亚烷基基团。
• 烯烃氢甲酰化制备醛的方法
  申请人：上海华谊（集团）公司

  公开号：CN105566081A

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，主要解决现有技术中产品中正异比较低、催化剂稳定性差的问题。本发明通过采用一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，在烯烃氢甲酰化反应中，催化剂为络合催化剂Ⅰ或络合催化剂Ⅱ中的至少一种的技术方案较好地解决了上述问题，可用于烯烃氢甲酰化反应中。
• Propylene Hydroformylation
  申请人：Caers Frans Raphael

  公开号：US20070282133A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Propylene streams obtained by the conversion of oxygenates to olefins are used as feeds for hydroformylation. The streams may contain measurable amounts of dimethyl ether without adversely impacting the hydroformylation.

  通过将氧化物转化为烯烃获得的丙烯流用作羟甲基化的原料。这些流体可能含有可测量的二甲醚，而不会对羟甲基化产生不利影响。
• BISPHOSPHITE MIXTURE AND USE THEREOF AS A CATALYST MIXTURE IN HYDROFORMYLATION
  申请人：Christiansen Andrea

  公开号：US20150274627A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to a mixture of bisphosphites, to a process for preparation thereof, and to the reaction thereof with metals to give mixtures comprising complexes of the constitutionally isomeric bisphosphites and the metal, and to the use thereof as a catalytically active composition in hydroformylation reactions, and also to the hydroformylation reaction itself.

  这项发明涉及一种双膦酯混合物，涉及其制备方法，以及与金属反应形成包含构成异构体双膦酯和金属的混合物的反应，以及将其用作氢甲酰化反应中的催化活性组合物，还涉及氢甲酰化反应本身。