4-[(7-Chloro-2-methoxybenzo[b][1,5]naphthyridin-10-yl)amino]-2,6-bis[dideuterio(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenol | 1186026-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(7-Chloro-2-methoxybenzo[b][1,5]naphthyridin-10-yl)amino]-2,6-bis[dideuterio(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 1186026-24-3
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₅O₂
• 分子量: 522.027
• InChiKey: DJUFPMUQJKWIJB-DBTGQBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(7-Chloro-2-methoxybenzo[b][1,5]naphthyridin-10-yl)amino]-2,6-bis[dideuterio(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenol 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [²H]- and [¹³C]-labeled pyronaridine tetraphosphate-an antimalarial drug

  摘要：

  恶性疟原虫对氯喹和其他抗疟药物的耐药性日益普遍，这迫切需要开发具有强效药理活性的新型抗疟药物。吡咯尼群四磷酸酯（PNDP）就是这样一种药物，目前正在进行用于疟疾化疗治疗的临床前和临床试验。本研究旨在合成用于研究药物ADME和药代动力学的碳-13（¹³C）和氘（²H）标记的PNDP。在此，我们介绍了一种使用微波辐照技术合成[¹³C]和[²H]PNDP的方法，因为这种方法比经典方法更有优势。合成的标记化合物通过HPLC测定的化学纯度>99%，并且在标准储存条件下发现相对稳定，可达3个月。此外，它们还显示出令人满意仪器分析数据。版权所有©2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1568
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-甲氧基-7-氯-10-(4’-羟苯基)胺基苯并[B]-1,5-萘啶 、 甲醛-d2 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.42h， 以45%的产率得到4-[(7-Chloro-2-methoxybenzo[b][1,5]naphthyridin-10-yl)amino]-2,6-bis[dideuterio(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [²H]- and [¹³C]-labeled pyronaridine tetraphosphate-an antimalarial drug

  摘要：

  恶性疟原虫对氯喹和其他抗疟药物的耐药性日益普遍，这迫切需要开发具有强效药理活性的新型抗疟药物。吡咯尼群四磷酸酯（PNDP）就是这样一种药物，目前正在进行用于疟疾化疗治疗的临床前和临床试验。本研究旨在合成用于研究药物ADME和药代动力学的碳-13（¹³C）和氘（²H）标记的PNDP。在此，我们介绍了一种使用微波辐照技术合成[¹³C]和[²H]PNDP的方法，因为这种方法比经典方法更有优势。合成的标记化合物通过HPLC测定的化学纯度>99%，并且在标准储存条件下发现相对稳定，可达3个月。此外，它们还显示出令人满意仪器分析数据。版权所有©2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1568