1,2,3,10,11,11a-hexahydro-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-10-(((phenyloxy)thiocarbonyl)oxy)pyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one | 123355-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-10-(((phenyloxy)thiocarbonyl)oxy)pyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
• 英文别名: 8-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-phenoxycarbothioyloxy-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[1,2-b][2]benzazepin-11-one
• CAS: 123355-41-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆S
• 分子量: 457.547
• InChiKey: JRJXVKJJSJOCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-10-(((phenyloxy)thiocarbonyl)oxy)pyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 甲醇 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 二甲基硫 、 diimidazole 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 xylene 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 63.67h， 生成 1-(2'-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)benzoyl)-4-ethylidenepyrrolidine-2-carboxaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-4-hydroxy-1-pentene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丙胺 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.42h， 生成 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-2-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-10-(((phenyloxy)thiocarbonyl)oxy)pyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022

文献信息

• WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
  作者：WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.

  DOI：——

  日期：——