(S)-4-({2-[6-tert-Butyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-pyridin-3-yl]-ethyl}-methoxy-phosphinoyl)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester | 137586-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-({2-[6-tert-Butyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-pyridin-3-yl]-ethyl}-methoxy-phosphinoyl)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 137586-70-0
• 化学式: C₂₆H₃₇FNO₅P
• 分子量: 493.556
• InChiKey: UYBFITPTYASBAK-FGKHMDTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  85.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-({2-[6-tert-Butyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-pyridin-3-yl]-ethyl}-methoxy-phosphinoyl)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-4-[[2-[6-(1,1-Dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-3-pyridinyl]ethyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -100.0~140.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 146.84h， 生成 (S)-4-({2-[6-tert-Butyl-4-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-pyridin-3-yl]-ethyl}-methoxy-phosphinoyl)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019