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phenacyl-dibutyl-dithiocarbamate | 1419607-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenacyl-dibutyl-dithiocarbamate
英文别名
——
phenacyl-dibutyl-dithiocarbamate化学式
CAS
1419607-18-3
化学式
C17H25NOS2
mdl
——
分子量
323.524
InChiKey
IBJUUIVGNKZFSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫化碳1-碘丁烷phenacyl-dibutyl-dithiocarbamate苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.17h, 以77.3%的产率得到(1-benzoyl-2,2-dibutylthio)vinyldibutyldithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Derivatives of Di-butyldithiocarbamates
    摘要:
    二硫代氨基甲酸钠盐(1a)由二丁基胺与二硫化碳和氢氧化钠反应合成。二丁基胺与二硫化碳和烷基化剂反应制备二硫代氨基甲酸苯乙酯(1b)。(1-苯甲酰基-2,2-二丁硫基)乙烯基二丁基二硫代氨基甲酸乙酯 (1c) 由 (1b) 在相转移条件下进行二硫代羧化,然后丁化制备而成。所有物质 (1a)、(1b) 和 (1c) 均可通过 m.p.、颜色、1H NMR 和 IR 光谱进行鉴定。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.13252
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮氢溴酸sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 phenacyl-dibutyl-dithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Derivatives of Di-butyldithiocarbamates
    摘要:
    二硫代氨基甲酸钠盐(1a)由二丁基胺与二硫化碳和氢氧化钠反应合成。二丁基胺与二硫化碳和烷基化剂反应制备二硫代氨基甲酸苯乙酯(1b)。(1-苯甲酰基-2,2-二丁硫基)乙烯基二丁基二硫代氨基甲酸乙酯 (1c) 由 (1b) 在相转移条件下进行二硫代羧化,然后丁化制备而成。所有物质 (1a)、(1b) 和 (1c) 均可通过 m.p.、颜色、1H NMR 和 IR 光谱进行鉴定。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.13252
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文献信息

  • Water‐Involved C−S Bond Formation for the Synthesis of β‐Keto Dithiocarbamates from Thiuram Disulfides
    作者:Cheng‐Li Yang、Xin‐Yi Jiang、Yue‐Xiao Wu、Er‐Jun Hao、Zhi‐Bing Dong
    DOI:10.1002/ejoc.202101293
    日期:2022.2.4
    An iodine-mediated synthesis strategy for rapid synthesis of sulfenamides was reported. By using iodine as oxidant, various thiophenols and amines (mainly secondary amines) could quickly and smoothly proceed the CDC reaction, affording the target N−S formation products with good yields. The protocol features metal-free, easy performance, short reaction time, variety of substrates and good yields, showing
    报道了一种介导的快速合成亚磺酰胺的合成策略。通过使用作为氧化剂,各种苯硫酚和胺(主要是仲胺)可以快速平稳地进行CDC反应,以良好的收率提供目标N-S形成产物。该方案具有不含属、性能简单、反应时间短、底物种类多、产率高等特点,在制备多种生物或药物活性化合物方面显示出潜在的合成价值。
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