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(2S,4R)-4-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3,3(4H)-dicarbonitrile | 1379821-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4R)-4-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3,3(4H)-dicarbonitrile
英文别名
(2S,4R)-4-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxoethyl]-2-phenyl-2,4-dihydro-1H-quinoline-3,3-dicarbonitrile
(2S,4R)-4-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3,3(4H)-dicarbonitrile化学式
CAS
1379821-25-6
化学式
C26H19N3O3
mdl
——
分子量
421.455
InChiKey
XBMIQSDSZMQZLI-NLFFAJNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二腈1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3((1S,2R)-1-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)thiourea 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 15.0h, 以93%的产率得到(2S,4R)-4-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoethyl)-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3,3(4H)-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    建立全碳四元中心的功能化四氢喹啉的高度对映选择性组装
    摘要:
    Mannich-Michael组合:已开发出一种通过H键催化合成功能化四氢喹啉的高效对映选择性级联方法。已经发现,茚满胺-硫脲小分子可以高收率,良好的非对映体比率和出色的对映选择性来催化该过程(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103136
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