12,13-dichloro-2-methyl-5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline | 1443673-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12,13-dichloro-2-methyl-5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 20,21-Dichloro-5-methyl-9,17,24-triazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(24),2(10),3(8),4,6,11,13,15,18,20,22-undecaene
• CAS: 1443673-07-1
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 390.271
• InChiKey: ADQWVDIFOKLHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 12,13-dichloro-2-methyl-5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-芳基化和需氧氧化的CH / CH偶联：一锅合成吲哚并咪唑并喹啉衍生物†

  摘要：

  已经开发了新颖且有效的铜催化的一锅合成吲哚并咪唑并喹啉衍生物。该协议使用了易于获得的取代的2-（2-溴苯基）-1 H-吲哚，咪唑 以苯并咪唑为起始原料，廉价的CuBr为催化剂，空气为末端氧化剂，该工艺依次进行了铜催化的分子间N-芳基化和需氧氧化的分子内C–H / C–H偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ra40999f