3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propyl methanesulfonate | 406225-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propyl methanesulfonate
• CAS: 406225-49-8
• 化学式: C₂₃H₄₈O₆SSi₂
• 分子量: 508.868
• InChiKey: WCUYEKLDNJQTRP-PLACYPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propyl methanesulfonate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (7R)-4,7-anhydro-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(3-oxobutyl)-1,2,3-trideoxy-L-arabino-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5,6-dideoxy-7-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-1,2-O-(1-methylethylidene)-α-D-xylo-heptofuranose 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429
  作者：De Armas, Pedro、Garcia-Tellado, Fernando、Marrero-Tellado, Jose Juan

  DOI：——

  日期：——