N-(hydroxy-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle | 124647-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(hydroxy-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle
• 英文别名: (Z)-ethyl 3-((2-hydroxyethyl)amino)-3-phenylacrylate；ethyl (Z)-3-(2-hydroxyethylamino)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 124647-49-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: CDLWQWMMLXQJTR-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hydroxy-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-苯基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  IBX促进N-羟基烷基烯胺的氧化环化：一种无金属方法，用于2,3-二取代的吡咯和吡啶。

  摘要：

  开发了碘氧基苯甲酸介导的N-羟烷基烯胺的选择氧化环化。通过这种策略，以良好的选择性生产了各种2,3-二取代的吡咯和吡啶，涉及醇的氧化，然后醛与烯胺的α-C缩合。此外，这种无金属方法具有多个优点，包括使用环保试剂，广泛的底物范围，温和的反应条件和高效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00625
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 C.I.酸性橙108 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以89%的产率得到N-(hydroxy-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  N-（羟基-2'乙基）氨基3丙酸酯的吡咯和对二恶唑的合成

  摘要：

  各种N-（2'-羟基乙基）的气体热解PHAS -3-氨基propenoates 1 - 6和N-（2'-羟基-2'-苯基乙基）-3-氨基丙烯酸7 - 9在390℃-420 ℃，引线分别formylpyrroles 11 - 16和benzoylpyrroles 17 - 19，并且在一些情况下，为了取代的恶唑36 - 39。通过中间形成二羰基衍生物，然后在分子内进行热巴豆化反应或将偶氮甲ine叶立德分子进行6π电环化，可以最好地解释该结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81018-8

文献信息

• PALE-GROSDEMANGE, CATHERINE;CHUCHE, JOSSELIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3397-3414
  作者：PALE-GROSDEMANGE, CATHERINE、CHUCHE, JOSSELIN

  DOI：——

  日期：——