4-methoxybenzyl 6,7-dideoxy-8-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-octofuraniside | 406225-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 6,7-dideoxy-8-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-octofuraniside
• 英文别名: [(4S)-4-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-4-hydroxybutyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 406225-41-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₈
• 分子量: 452.545
• InChiKey: ZBDSULPCTWKOIU-SSTJLMRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 6,7-dideoxy-8-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-octofuraniside 在 咪唑 、 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.92h， 生成 3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 6,7,8,-trideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-oct-7-enofuraniside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 4-methoxybenzyl 6,7-dideoxy-8-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-octofuraniside
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429
  作者：De Armas, Pedro、Garcia-Tellado, Fernando、Marrero-Tellado, Jose Juan

  DOI：——

  日期：——