4-chloro-1,1,1-triethoxybutane | 51354-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-1,1,1-triethoxybutane
• CAS: 51354-67-7
• 化学式: C₁₀H₂₁ClO₃
• 分子量: 224.728
• InChiKey: QHFUPGRSVYNHCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 、 4-chloro-1,1,1-triethoxybutane 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到1-(3-chloropropyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  将羧基掩盖为2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷：在合成含酯和羧基的烷基钴肟中的应用

  摘要：

  2,6,7-三氧杂双环-[2.2.2]辛烷对酸的水解稳定性介于1,1,1-三乙氧基乙烷和1-甲基-2,8,9-三氧杂-金刚烷之间。描述了该三氧杂双环辛烷基作为掩蔽的羧基官能团的合成应用。

  DOI：

  10.1039/c39800000207
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 乙醇 在 氢气 作用下， 生成 4-chloro-1,1,1-triethoxybutane
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的β-，γ-和δ-锂酯烯酸酯：有机合成中有用的试剂

  摘要：

  ω氯原酸酯的反应1与锂和4,4'-二-催化量叔在不同亲电[卜的存在-butylbiphenyl（DTBB，5％摩尔）吨CHO，苯甲醛，（CH 2）5在−78°C下的THF中，CO，Et 2 CO，PhCOMe，PhCHNPh，Me 3 SiCl]在水解和酸催化的甲醇分解后，会生成官能化的甲酯2。在氯代三甲基硅烷的情况下，分离出羟乙基酯2'。该反应也适用于双环原酸酯3：而β-氯衍生物和羰基化合物直接生成γ-内酯4 水解后，相应的γ-氯衍生物在甲醇分解后可提供预期的甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02172-9