5,6,7,8-tetrahydro-4aH-naphthalen-2-one | 873965-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4aH-naphthalen-2-one
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-4aH-naphthalin-2-on；5,6,7,8-tetrahydro-4aH-naphthalen-2-one
• CAS: 873965-11-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: CGVAWJSXRAYRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-4aH-naphthalen-2-one 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4H-5a,9a-butanobenzo[b]pyrazolo[1,5-d][1,4]oxazin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 [3 + 2]-环加成/[1,5]-Sigmatropic 重排/Aza-Michael 级联反应从炔基环己二酮和不稳定的重氮烷生成多环吡唑

  摘要：

  一种通过连续[3 + 2]-环加成/[1,5]-σ重排和氮杂-迈克尔反应从炔基环己-2,5-二烯酮和不稳定重氮烷立体选择性合成“全中心取代”多环吡唑的有效方法被报道。所开发的过程具有高度区域选择性和立体选择性。它采用广泛的基材范围来提供结构多样的线性和桥接[4.4。 n .0]稠环吡唑，产率中等至良好。还展示了一锅法和克级合成以及合成转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03967
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-4aH-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Paranjpe et al., Rasayanam, 1943, vol. 1, p. 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] LEITSTRUKTUREN FÜR ZYTOSTATISCHE VERBINDUNGEN AUF BASIS VON SPIROVERBINDUNGEN<br/>[EN] LEAD STRUCTURES FOR CYTOSTATIC COMPOUNDS BASED ON SPIRO COMPOUNDS<br/>[FR] MATRICES DESTINEES A DES COMPOSES CYTOSTATIQUES A BASE DE COMPOSES SPIRO
  申请人：UNIV ERNST MORITZ ARNDT

  公开号：WO2007051622A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The invention relates to lead structures of general formula X for the treatment of tumor diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds as well as the use of said compounds for treating diseases.
  [FR] L'invention concerne des matrices représentées par la formule générale X, destinées à la thérapie de maladies tumorales. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies.
  [DE] Die vorliegende Erfindung Leitstrukturen der altgemeinen Formel X für die Therapie von Tumorerkrankungen. Die Erfindung betrifft weiterhin pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten und die Verwendung dieser Verbindungen bei der Behandlung von Erkrankungen.
• Paranjpe et al., Rasayanam, 1943, vol. 1, p. 233
  作者：Paranjpe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic Pyrazoles from Alkynyl Cyclohexadienones and Nonstabilized Diazoalkanes via [3 + 2]-Cycloaddition/[1,5]-Sigmatropic Rearrangement/Aza-Michael Reaction Cascade
  作者：Raj Kumar Patel、Priyankar Jha、Anil Chauhan、Ruchir Kant、Ravindra Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03967

  日期：2024.2.2

  center substituted” polycyclic pyrazoles from alkynyl cyclohexa-2,5-dienones and nonstabilized diazoalkanes via sequential [3 + 2]-cycloaddition/[1,5]-sigmatropic rearrangement and aza-Michael reactions is reported. The developed process is highly regioselective and stereoselective. It employs a wide substrate scope to furnish structurally diverse linear and bridged [4.4.n.0] ring-fused pyrazoles in moderate

  一种通过连续[3 + 2]-环加成/[1,5]-σ重排和氮杂-迈克尔反应从炔基环己-2,5-二烯酮和不稳定重氮烷立体选择性合成“全中心取代”多环吡唑的有效方法被报道。所开发的过程具有高度区域选择性和立体选择性。它采用广泛的基材范围来提供结构多样的线性和桥接[4.4。 n .0]稠环吡唑，产率中等至良好。还展示了一锅法和克级合成以及合成转化。