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2,6-dimethylquinolin-4-yl carbamohydrazonothioate hydrochloride | 1235445-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethylquinolin-4-yl carbamohydrazonothioate hydrochloride
英文别名
——
2,6-dimethylquinolin-4-yl carbamohydrazonothioate hydrochloride化学式
CAS
1235445-75-6
化学式
C12H14N4S*ClH
mdl
——
分子量
282.797
InChiKey
VWQOVXFBVBRLDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    74.79
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethylquinolin-4-yl carbamohydrazonothioate hydrochloride 反应 4.0h, 以72%的产率得到2-(2,6-dimethylquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    1- [2-甲基-6(8)-R-喹啉-4-基]硫代氨基脲的合成
    摘要:
    通过在不同条件下使6(8)-取代的4-氯-2-甲基喹啉与硫代氨基脲反应,合成了1-(2-甲基喹啉-4-基)硫代氨基脲和S-(2-甲基喹啉-4-基)硫代氨基脲盐酸盐。盐酸盐的碱性水解得到取代的1-(2-甲基喹啉-4-基)硫代氨基脲。
    DOI:
    10.1134/s1070428010040214
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2,6-二甲基喹啉氨基硫脲丙酮 为溶剂, 反应 30.0h, 以96%的产率得到2,6-dimethylquinolin-4-yl carbamohydrazonothioate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1- [2-甲基-6(8)-R-喹啉-4-基]硫代氨基脲的合成
    摘要:
    通过在不同条件下使6(8)-取代的4-氯-2-甲基喹啉与硫代氨基脲反应,合成了1-(2-甲基喹啉-4-基)硫代氨基脲和S-(2-甲基喹啉-4-基)硫代氨基脲盐酸盐。盐酸盐的碱性水解得到取代的1-(2-甲基喹啉-4-基)硫代氨基脲。
    DOI:
    10.1134/s1070428010040214
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