1-benzyloxycarbonyl-3-carboethoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one | 125836-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxycarbonyl-3-carboethoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one
• 英文别名: 1-O-benzyl 3-O-ethyl 4-oxoquinoline-1,3-dicarboxylate
• CAS: 125836-08-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: ZNZNQSYKPHDIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gesson's diene 、 1-benzyloxycarbonyl-3-carboethoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到1-carboethoxy-2-<1-carbobenzyloxy-3-carboethoxy-4-hydroxy-1,2-dihydroquinolin-2-yl>methyl-4-methoxycyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应

  摘要：

  3-乙氧基羰基-4-1（H）-喹诺酮（2）和3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（3）与多种氯甲酸酯反应生成N-酰基-3-乙氧基羰基-4- 1（H）-喹诺酮（4a-4d）和N-酰基-3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（5a，b）。（4a，b，d）与1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷基氧基）-1，3-丁二烯（6）的反应得到相应的[4 + 2]环加合物，5，10a-二乙氧基羰基-3，10-二氧代- 1-甲氧基-八氢ac啶（7a）及其类似物（7b，d）。用上述二烯处理（5a，b）产生了两个环加合物3，10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10a-硝基八氢oct啶，它们是由外和内跨态加成而来的。喹诺酮类化合物（4a，b）与Gessons二烯（12）和乙烯酮缩醛（15）和（16）反应，得到迈克尔加成物2- [1,3-biscarboethoxy-1，2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80121-8
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基氨基亚甲基-丙二酸二乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-benzyloxycarbonyl-3-carboethoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应

  摘要：

  3-乙氧基羰基-4-1（H）-喹诺酮（2）和3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（3）与多种氯甲酸酯反应生成N-酰基-3-乙氧基羰基-4- 1（H）-喹诺酮（4a-4d）和N-酰基-3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（5a，b）。（4a，b，d）与1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷基氧基）-1，3-丁二烯（6）的反应得到相应的[4 + 2]环加合物，5，10a-二乙氧基羰基-3，10-二氧代- 1-甲氧基-八氢ac啶（7a）及其类似物（7b，d）。用上述二烯处理（5a，b）产生了两个环加合物3，10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10a-硝基八氢oct啶，它们是由外和内跨态加成而来的。喹诺酮类化合物（4a，b）与Gessons二烯（12）和乙烯酮缩醛（15）和（16）反应，得到迈克尔加成物2- [1,3-biscarboethoxy-1，2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80121-8

文献信息

• NICHOLSON, JOHN R.;SINGH, GURDIAL;MCCULLOUGH, KEVIN J.;WIGHTMAN, RICHARD +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 889-908
  作者：NICHOLSON, JOHN R.、SINGH, GURDIAL、MCCULLOUGH, KEVIN J.、WIGHTMAN, RICHARD +

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition reactions of N-alkoxycarbonyl-4-quinolones
  作者：John R Nicholson、Gurdial Singh、Kevin J McCullough、Richard H Wightman

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80121-8

  日期：1989.1

  diene gave rise to two cycloadducts 3,10-dioxo-5-ethoxycarbonyl-1-methoxy-10a-nitro-octahydroacridines which had arisen from addition from the exo and endo transistion states. The quinolones (4a,b) on reaction with Gessons diene (12) and the ketene acetals (15) and (16), afforded Michael adducts 2-[1,3-biscarboethoxy-1,2-dihydroquinolin-2-yl-4-hydroxy]-methyl-1-carboethoxy-4-methoxycyclohexa-1,3-diene (14a)

  3-乙氧基羰基-4-1（H）-喹诺酮（2）和3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（3）与多种氯甲酸酯反应生成N-酰基-3-乙氧基羰基-4- 1（H）-喹诺酮（4a-4d）和N-酰基-3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（5a，b）。（4a，b，d）与1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷基氧基）-1，3-丁二烯（6）的反应得到相应的[4 + 2]环加合物，5，10a-二乙氧基羰基-3，10-二氧代- 1-甲氧基-八氢ac啶（7a）及其类似物（7b，d）。用上述二烯处理（5a，b）产生了两个环加合物3，10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10a-硝基八氢oct啶，它们是由外和内跨态加成而来的。喹诺酮类化合物（4a，b）与Gessons二烯（12）和乙烯酮缩醛（15）和（16）反应，得到迈克尔加成物2- [1,3-biscarboethoxy-1，2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1