6-(phenylmethyl)-6H-thieno<3,2-e>indole | 105518-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(phenylmethyl)-6H-thieno<3,2-e>indole
• 英文别名: 6-(phenylmethyl)-6H-thieno[3,2-e]indole
• CAS: 105518-51-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NS
• 分子量: 263.363
• InChiKey: XVNCMXOLSQVTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(phenylmethyl)-6H-thieno<3,2-e>indole 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼烷 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-acetyl-7,8-dihydro-6H-thieno<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-<2-(2-thienyl)ethenyl>-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrole 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 、 对硝基苯甲酸 作用下， 生成 6-(phenylmethyl)-6H-thieno<3,2-e>indole
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004

文献信息

• Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II
  作者：Viresh H. Rawal、Robert J. Jones、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00377a004

  日期：1987.1