(4R)-7-hydroxy-7-methyl-4-prop-1-en-2-yloctan-2-one | 1327155-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-7-hydroxy-7-methyl-4-prop-1-en-2-yloctan-2-one
• CAS: 1327155-01-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: ILUFMKGCBYDZNA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-7-hydroxy-7-methyl-4-prop-1-en-2-yloctan-2-one 在 Acremonium roseum AM₃₄₆ 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 432.0h， 以81%的产率得到(S)-2-isopropenyl-5-methyl-hexane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-lavandulol的化学合成

  摘要：

  （R）-和（S）-Lavandulol是化妆品行业和信息素研究中的重要化合物。我们已经通过微生物的中间不饱和羟基酮的拜耳-维利格氧化作用，分别从（S）-和（R）-柠檬烯开发了（R）-和（S）-lavandulol 。业已发现，相同的玫瑰花顶孢菌菌株可以成功地用于合成lavandulol的两种对映异构体的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.072
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-oxo-3-(prop-1-en-2-yl)heptanal 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R)-7-hydroxy-7-methyl-4-prop-1-en-2-yloctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-lavandulol的化学合成

  摘要：

  （R）-和（S）-Lavandulol是化妆品行业和信息素研究中的重要化合物。我们已经通过微生物的中间不饱和羟基酮的拜耳-维利格氧化作用，分别从（S）-和（R）-柠檬烯开发了（R）-和（S）-lavandulol 。业已发现，相同的玫瑰花顶孢菌菌株可以成功地用于合成lavandulol的两种对映异构体的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.072

文献信息

• Chemomicrobial synthesis of (R)- and (S)-lavandulol
  作者：Anna Gliszczyńska、Radosław Bonikowski、Józef Kula、Czesław Wawrzeńczyk、Kornelia Ciołak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.072

  日期：2011.8

  (R)- and (S)-Lavandulol are important compounds in the cosmetics industry and in pheromone research. We have developed syntheses of (R)- and (S)-lavandulol from (S)- and (R)-limonene, respectively, by microbial Baeyer–Villiger oxidation of the intermediate unsaturated hydroxy ketone. It has been found that the same strain of Acremonium roseum can be successfully used in the key step of the synthesis

  （R）-和（S）-Lavandulol是化妆品行业和信息素研究中的重要化合物。我们已经通过微生物的中间不饱和羟基酮的拜耳-维利格氧化作用，分别从（S）-和（R）-柠檬烯开发了（R）-和（S）-lavandulol 。业已发现，相同的玫瑰花顶孢菌菌株可以成功地用于合成lavandulol的两种对映异构体的关键步骤。