2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)phenyl)-2-oxoethyl 4-methylbenzene-sulfonate | 1282537-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)phenyl)-2-oxoethyl 4-methylbenzene-sulfonate
• CAS: 1282537-49-8
• 化学式: C₃₁H₃₂O₅SSi
• 分子量: 544.744
• InChiKey: JRJMEMBTZNDMKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)phenyl)-2-oxoethyl 4-methylbenzene-sulfonate 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  去质子化对羟基苯甲酰基衍生物的气相裂解

  摘要：

  对羟基苯甲酰基衍生物 HO-C 6 H 4 -C(O)-CH 2 -X（X = 离去基团）的甲醇溶液的电喷雾电离为去质子化的物质提供了丰富的信号，这些信号分配给相应的酚盐阴离子- OC 6 H 4 -C(O)-CH 2 -X。在气相中碰撞活化时，这些阴离子尤其会经历中性“C 8 H 6 O 2 ”物种的损失，同时形成相应的阴离子 X -. 失去中性所需的能量与共轭酸 (HX) 的气相酸度大致相关。为了揭示形成中性“C 8 H 6 O 2 ”的能量最有利途径，对 X = CF 3 COO进行了广泛的理论研究，提出了三种具有相似能量需求的不同途径，包括螺环丙酮、环氧化物形成和diradical，分别。

  DOI：

  10.1021/jo1025223
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 4-tert-butyldiphenylsilyloxyphenacyl bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.75h， 以70%的产率得到2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)phenyl)-2-oxoethyl 4-methylbenzene-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  去质子化对羟基苯甲酰基衍生物的气相裂解

  摘要：

  对羟基苯甲酰基衍生物 HO-C 6 H 4 -C(O)-CH 2 -X（X = 离去基团）的甲醇溶液的电喷雾电离为去质子化的物质提供了丰富的信号，这些信号分配给相应的酚盐阴离子- OC 6 H 4 -C(O)-CH 2 -X。在气相中碰撞活化时，这些阴离子尤其会经历中性“C 8 H 6 O 2 ”物种的损失，同时形成相应的阴离子 X -. 失去中性所需的能量与共轭酸 (HX) 的气相酸度大致相关。为了揭示形成中性“C 8 H 6 O 2 ”的能量最有利途径，对 X = CF 3 COO进行了广泛的理论研究，提出了三种具有相似能量需求的不同途径，包括螺环丙酮、环氧化物形成和diradical，分别。

  DOI：

  10.1021/jo1025223