1-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-inden-5-one | 36230-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-inden-5-one
• 英文别名: 7-Methyl-bicyclo<4.3.0>nona-1,6-dien-3-on；7-Methyl-bicyclo[4.3.0]nona-1,6-dien-3-on；1-Methyl-2,3,6,7-tetrahydroinden-5-one
• CAS: 36230-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: FYZPZRSBBGQRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-inden-5-one 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  一个假定不可行的 Heck 反应 - 从环戊烯酮到环系统

  摘要：

  2-碘代环戊烯酮与烯丙醇和高烯丙醇以可接受的产率发生 Heck 反应，得到可用于构建环状环戊酮的二羰基化合物。相比之下，相应的碘取代的环己烯酮、环庚烯酮和无环的α,β-不饱和酮则很少甚至不适合这种类型的Heck反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2415::aid-ejoc2415>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 生成 1-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Coustard,J.-M.; Jacquesy,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2098 - 2101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrogenation of polycyclic ketones using trichloromethyl cation in superacid
  作者：Agnès Martin、Marie-Paule Jouannetaud、Jean-Claude Jacquesy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01736-4

  日期：1996.10

  In HF/SbF5/CCln4 bicyclic cyclohexanones are dehydrogenated to enones and dienones, superelectrophilic trichloromethyl cation CCl3+ reacting as a strong hydride acceptor. Dehydrogenation is also observed with steroidal enones.

  在HF / SbF 5 / CCl中，n4双环环己酮被脱氢成烯酮和二烯酮，超亲电子三氯甲基阳离子CCl 3 +作为强氢化物受体反应。甾族烯酮也观察到脱氢。
• Dependence of the Lewis Acid-induced Reaction of β-Stannyl Ketones upon Substitution Pattern. 1,2-Alkyl Migration<i>versus</i>Cyclopropanation
  作者：Jun Fujiwara、Taro Yamamoto、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/cl.1992.1775

  日期：1992.9

  3-Stannylcyclohexanones fully substituted at 2 and 3 positions undergo a 1,2-alkyl migration and cyclopropanation. The balance of the reaction pattern depends upon the steric environment and migratory aptitude of the alkyl groups.

  在 2 和 3 位完全取代的 3-甲烷基环己酮经历 1,2-烷基迁移和环丙烷化。反应模式的平衡取决于烷基的空间环境和迁移能力。
• Geetha, P.; Narasimhan, K.; Swaminathan, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 633 - 635
  作者：Geetha, P.、Narasimhan, K.、Swaminathan, S.、Schoolery, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• GEETHA, P.;NERASIMHAN, K.;SWAMINATHAN, S.;SCHOOLERY, J. N., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 8, 633-635
  作者：GEETHA, P.、NERASIMHAN, K.、SWAMINATHAN, S.、SCHOOLERY, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Coustard,J.-M.; Jacquesy,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2098 - 2101
  作者：Coustard,J.-M.、Jacquesy,J.-C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图