ethyl 3-amino-1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 34605-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-amino-1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-1,5-dimethylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 34605-61-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: LDAZMTVMORAPMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 硫酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin

  摘要：

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。

  DOI：

  10.1071/ch9830135
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxycrotonate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 3-amino-1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin

  摘要：

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。

  DOI：

  10.1071/ch9830135

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
• [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019028395A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Described herein are PI3 Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, cardiovascular diseases, and inflammatory diseases.

  本文介绍了PI3激酶抑制剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症、心血管疾病和炎症性疾病非常有用。
• Heteroarenobenzodiazepines. Part 7. Synthesis and pharmacological evaluation of a series of 4-piperazinylpyrazolo[3,4-b] and [4,3-b][1,5]benzodiazepines as potential anxiolytics
  作者：Jiban K. Chakrabarti、Terrence M. Hotten、Ian A. Pullar、Nicholas C. Tye

  DOI：10.1021/jm00132a012

  日期：1989.12

  The synthesis and pharmacological evaluation of a series of pyrazolo[b][1,5]benzodiazepines are described. Some of the 4-piperazinyl-2,10-dihydropyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine derivatives demonstrated potent anxiolytic activity in the three-part operant anticonflict test in rats. Compounds 21 and 30 were more active than the clinically effective anxiolytic chlordiazepoxide in releasing conflict-suppressed

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。
• A Michael Equilibration Model To Control Site Selectivity in the Condensation toward Aminopyrazoles
  作者：Daniel R. Fandrick、Sanjit Sanyal、Joseph Kaloko、Jason A. Mulder、Yuwen Wang、Ling Wu、Heewon Lee、Frank Roschangar、Matthias Hoffmann、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01248

  日期：2015.6.19

  A Michael equilibration model is presented to provide for site-selective pyrazole condensations between alkoxyacrylonitriles and hydrazines. Both pyrazole isomers were accessed with high selectivity by employment of kinetically or thermodynamically controlled conditions. Substrate scope and identification of Michael intermediates, as well as competitive pathways, support the presented mechanistic proposal

  提出了迈克尔平衡模型，以提供烷氧基丙烯腈和肼之间的位点选择性吡唑缩合。通过采用动力学或热力学控制条件，可以高选择性地获得两种吡唑异构体。迈克尔中间体的底物范围和鉴定，以及竞争途径，为提出的机械方案提供了支持。桑德迈尔的衍生化作用提供了对完全取代的吡唑的位置选择的途径。