7-bromo-2-propoxyquinoline | 1345044-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-propoxyquinoline
• CAS: 1345044-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO
• 分子量: 266.137
• InChiKey: GKVMJGVIXYAGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-propoxyquinoline 、 (5,5'-diisopropyl-2,2'-dipropoxy-[3,7'-biquinolin]-3'-yl)boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以52 mg的产率得到5,5'-diisopropyl-2,2',2"-tripropoxy-3,7':3,7"-terquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的三聚喹啉衍生物的合成和分子建模研究

  摘要：

  二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而，到目前为止，仅描述了少数三聚体化合物，并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此，报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外，进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列，表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.07.001
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹啉-2(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-bromo-2-propoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的三聚喹啉衍生物的合成和分子建模研究

  摘要：

  二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而，到目前为止，仅描述了少数三聚体化合物，并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此，报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外，进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列，表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.07.001