di-tert-butyl(chloro)[(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)amino]phosphonium chloride | 1260235-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di-tert-butyl(chloro)[(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)amino]phosphonium chloride
• CAS: 1260235-08-2
• 化学式: C₁₃H₂₆ClN₃P*Cl
• 分子量: 326.249
• InChiKey: QBTPKULKPXLCID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(chloro)[(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)amino]phosphonium chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到P,P-di-tert-butyl-N-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phosphinimidic chloride
  参考文献：
  名称：

  N-hetarylphosphinimidic异氰酸酯在1,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-one (2-phosphapurine)合成中的分子内环化

  摘要：

  已经发现，通过相应的氯膦 N-杂芳基酰亚胺与碱金属氰酸酯反应获得的 N-(4-咪唑基) 亚磷酰亚胺异氰酸酯可以进行分子内杂环化，从而产生以前未知的含有环内 PN 双键的磷嘌呤衍生物。这种构建 2-磷酸嘌呤系统的全新方法显示出合成相关含磷稠合杂环的前景。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:453–455, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20617

  DOI：

  10.1002/hc.20617
• 作为产物：
  描述：

  P,P-di-tert-butyl-N-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phosphinous amide 在 六氯乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以1.15 g的产率得到di-tert-butyl(chloro)[(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)amino]phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-hetarylphosphinimidic异氰酸酯在1,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3,2]diazaphosphinin-4-one (2-phosphapurine)合成中的分子内环化

  摘要：

  已经发现，通过相应的氯膦 N-杂芳基酰亚胺与碱金属氰酸酯反应获得的 N-(4-咪唑基) 亚磷酰亚胺异氰酸酯可以进行分子内杂环化，从而产生以前未知的含有环内 PN 双键的磷嘌呤衍生物。这种构建 2-磷酸嘌呤系统的全新方法显示出合成相关含磷稠合杂环的前景。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:453–455, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20617

  DOI：

  10.1002/hc.20617