(3aR,5R,6R,7S,7aS)-2-(iodomethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran | 184155-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,7S,7aS)-2-(iodomethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran
• CAS: 184155-59-7
• 化学式: C₃₀H₃₃IO₅
• 分子量: 600.494
• InChiKey: FJRMTDWXXISGSN-CFPXTGADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,7S,7aS)-2-(iodomethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran 在 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-2-allyl-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New and Easy Access to C-Glycosides of Glucosamine and Mannosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970127f
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-O-tetrabenzyl-α-D-glucopyranosyl)-2-propene 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到(3aR,5R,6R,7S,7aS)-2-(iodomethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  New and Easy Access to C-Glycosides of Glucosamine and Mannosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970127f