ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 288251-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 288251-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 248.257
• InChiKey: OSXDMMQHDQQSEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-cyano-4-isobutylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• Amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21

  The present invention relates to a compound of the formula wherein R1 is substituted aryl, heteroaryl and the like, R2 and R3 are hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group and the like, Q is N, CH and the like, W is hydrogen, alkyl, hydroxycarbonylalkyl and the like, X is halogen, cyano, nitro, amino and the like, X′ is hydrogen, halogen, cyano, nitro, and Y is alkyl, hydroxyl group, alkoxy, mercapto and the like and a salt thereof, and a medicine containing the said compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on activated lymphocytes proliferation and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为其中R1为取代芳基，杂环芳基等，R2和R3为氢，烷基，卤素，羟基等，Q为N，CH等，W为氢，烷基，羟基羧基烷基等，X为卤素，氰基，硝基，氨基等，X'为氢，卤素，氰基，硝基，Y为烷基，羟基，烷氧基，巯基等及其盐，以及包含所述化合物的药物。本发明的化合物显示出对活化淋巴细胞增殖的优越抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• US7015218B1
  申请人：——

  公开号：US7015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21
• SUBSTITUTED (HETERO)ANILINES AND THEIR USE
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2024149728A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  The present disclosure relates to substituted anilines and heteroanilines and their use as TRPV4 antagonists. In some embodiments, the disclosure provides a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, R groups, X, Y, Z, m, p, q, and s are defined herein.