5-phenyl-2-(phenylimino)furan-3(2H)-one | 83805-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-phenyl-2-(phenylimino)furan-3(2H)-one
• 英文别名: 5-Phenyl-2-(phenylimino)furan-3(2h)-one；5-phenyl-2-phenyliminofuran-3-one
• CAS: 83805-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: FHKPTRYNKIPOMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基呋喃-2,3-二酮 、 四苯基氨化膦 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到5-phenyl-2-(phenylimino)furan-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚氨基呋喃化学：XII。1 2-（芳基）呋喃-3（2 H）-one的合成及其与胺的反应

  摘要：

  2-（芳基亚氨基）-5-（杂）arylfuran-3（2 ħ） -酮通过5-（杂）arylfuran -2,3-二酮与反应合成ñ - （三苯基-λ 5 -phosphanylidene）苯胺，并通过氨解反应得到N-芳基-4-氨基-4-（杂）芳基-2-氧代丁-3-烯酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428016060154

文献信息

• Chemistry of iminofurans: XII.1 Synthesis of 2-(arylimino)furan-3(2H)-ones and their reaction with amines
  作者：E. R. Nasibullina、A. N. Vasyanin、S. N. Shurov、A. E. Rubtsov

  DOI：10.1134/s1070428016060154

  日期：2016.6

  2-(Arylimino)-5-(het)arylfuran-3(2H)-ones were synthesized by reaction of 5-(het)arylfuran-2,3-diones with N-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)anilines, and their aminolysis afforded N-aryl-4-amino-4-(het)aryl-2-oxobut-3-enamides.

  2-（芳基亚氨基）-5-（杂）arylfuran-3（2 ħ） -酮通过5-（杂）arylfuran -2,3-二酮与反应合成ñ - （三苯基-λ 5 -phosphanylidene）苯胺，并通过氨解反应得到N-芳基-4-氨基-4-（杂）芳基-2-氧代丁-3-烯酰胺。