(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-cyano-propionic acid tert-butyl ester | 1198320-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-cyano-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyanopropanoate；tert-butyl (3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-cyanopropanoate；tert-butyl (3S)-3-cyano-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1198320-35-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD28954317
• 分子量: 270.329
• InChiKey: YHQGGLCCSOSZCJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.769
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-cyano-propionic acid tert-butyl ester 在 palladium(II) hydroxide 磷酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开号：

  WO2012030106A3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 在 吡啶 、 三聚氯氰 、 二碳酸二叔丁酯 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-cyano-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。

  公开号：

  US20130165659A1

文献信息

• The preparation of optically active α-amino 4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ones from optically active α-amino acids
  作者：John E. Mangette、Matthew R. Johnson、Van-Duc Le、Rajesh A. Shenoy、Howard Roark、Michael Stier、Thomas Belliotti、Thomas Capiris、Peter R. Guzzo

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.045

  日期：2009.11

  Optically active α-amino 4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ones (oxadiazolones) were prepared from optically active α-amino acids in five synthetic steps. The oxadiazolone moiety serves as a bioisosteric replacement for the carboxylic acid. Incorporation of an α-amino oxadiazolone into a representative dipeptide mimic is described.

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。
• Production method of intermediate compound for synthesizing medicament
  申请人：Kim Bong Chan

  公开号：US08741927B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to a novel method for preparing a compound of formula (2) as the intermediate, which can be effectively used for preparation of a compound of formula (1) exhibiting good inhibitory activity against dipeptidyl peptidase IV enzyme.

  本发明涉及一种制备式（2）化合物作为中间体的新方法，该方法可有效用于制备式（1）化合物，该化合物对二肽基肽酶IV酶具有良好的抑制活性。
• US8741927B2
  申请人：——

  公开号：US8741927B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012030106A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT
  申请人：Kim Bong Chan

  公开号：US20130165659A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a novel method for preparing a compound of formula (2) as the intermediate, which can be effectively used for preparation of a compound of formula (1) exhibiting good inhibitory activity against dipeptidyl peptidase IV enzyme.

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。