1,2-diacetyl-4-nitro-benzene | 99185-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-diacetyl-4-nitro-benzene
• 英文别名: 1,2-Diacetyl-4-nitro-benzol；1-(2-Acetyl-4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 99185-10-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: NGXHUWHIJLBCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 silver(I) permanganate 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-diacetyl-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider; Kassahn, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1705,1708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPECIFIC INHIBITORS OF PTERIDINE REDUCTASE WITH ANTIPARASITIC ACTION
  申请人：Tydock Pharma S.r.l.

  公开号：EP2234998A2

  公开（公告）日：2010-10-06
• [EN] CYANOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE CYANOISOQUINOLEINE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2007090068A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure: Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des composés de cyanoisoquinoléine qui sont utilisables dans le traitement d'un facteur inductible par hypoxie et/ou de conditions liées à de l'érythropoïétine. Les composés de cyanoisoquinoléine de l'invention ont la structure suivante de formule (I).
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF PTERIDINE REDUCTASE WITH ANTIPARASITIC ACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA PTÉRIDINE RÉDUCTASE À ACTION ANTIPARASITAIRE
  申请人：TYDOCKPHARMA S R L

  公开号：WO2009080367A2

  公开（公告）日：2009-07-02

  The processes for the preparation of alkyl derivatives of N-[4-(2,4-diaminopteridin-6- ylmethylamino)benzoyl]-N-piperidin-2-carboxylic acid and N-[4-(2,4-diaminopteridin-6- ylmethylamino)benzoyl] -N-piperidin-4-carboxylic acid and of N-[4-(2,4-diaminopteridin-6- ylmethylamino)benzoyl]-N-pyrrolidin-2-carboxylic acid and N-[4-(2,4-diaminopteridin-6- ylmethylamino)benzoyl]-N-pyrrolidin-4-carboxylic acid. Their specific properties of inhibition versus Pteridine reductase of parasitic species. The processes for the preparation of alkyl derivatives of 1-[4-(quinoxalin-2- ylamino)benzoyl]piperidin-mono and di-carboxylic acid and alkyl derivatives of 1-[4- (quinoxalin-2-ylamino)benzoyl]pyrrolidin-mono and di-carboxylic acid. The specific properties of inhibition versus Pteridine reductase of parasitic species. The processes for the preparation of alkyl derivatives of 4-(6,7-dimethoxy-quinoxalin-2- ylmethoxy)benzoic acid and alkyl derivatives of 2-(phenylsulfanil)-quinoxalin-5,7-diamine and their specific properties of inhibition versus Pteridine reductase of bacterial species. The pharmaceutical composition and their use in the treatment and prevention of parasitic infections caused by Leishmania and Tripanosoma and their antiparasitic action in combination with Pyrimetamine.
• Riemschneider; Kassahn, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1705,1708
  作者：Riemschneider、Kassahn

  DOI：——

  日期：——