4-Chloromethyl-1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole | 475603-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloromethyl-1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole
• CAS: 475603-52-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S
• 分子量: 274.774
• InChiKey: RAPOOJGARRFIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloromethyl-1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole 以 对二甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  By reaction of 3-aryl(heteryl)-4-chloromethylpyrazoles with thiourea and sodium thiocyanate respectively 3-aryl(heteryl)-4-mercaptomethylpyrazoles and 3-aryl(heteryl)-thiocyanatomethylpyrazoles were obtained. The latter were subjected to thermal isomerization into 3-aryl(heteryl)-isothiocyanatomethylpyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1016567727116
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-(2-噻吩基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Chloromethyl-1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)pyrazole-4-carbaldehydes were reduced with sodium tetrahydridoborate under mild conditions to give 3-aryl(heteryl)-4-hydroxymethylpyrazoles which were converted into the corresponding 4-chloromethyl derivatives by treatment with thionyl chloride. The subsequent reaction with triphenylphosphine led to formation of triphenyl(4-pyrazolylmethyl)phosphonium chlorides, and Wittig reaction of the latter with aromatic or heteroaromatic aldehydes yielded 4-[2-aryl(heteryl)ethenyl]pyrazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1016346528487