ethyl N'-hydroxyimidocarbamate | 18218-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N'-hydroxyimidocarbamate
• 英文别名: Kohlensaeure-aethylester-amidoxim；ethyl N'-hydroxycarbamimidate
• CAS: 18218-05-8
• 化学式: C₃H₈N₂O₂
• 分子量: 104.109
• InChiKey: KQIQDMDCNYBNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N'-hydroxyimidocarbamate 、 cis 5-[3-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]-1-(thiomorpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以28%的产率得到cis {3-(3-ethoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[3-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]piperidin-1-yl}-(thiomorpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110021489A1
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基异脲盐酸盐 在 羟胺 作用下， 生成 ethyl N'-hydroxyimidocarbamate
  参考文献：
  名称：

  碳酸烷基酯酰胺肟（N-羟基-O-烷基异脲）第42次关于羟胺衍生物的通讯

  摘要：

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030501

文献信息

• Substituted piperidines
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08084469B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The invention relates to compounds of the formula (I) to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for the treatment of cardiovascular disorders and tumor disorders.

  本发明涉及式(I)化合物、其制备方法以及用于治疗心血管疾病和肿瘤疾病的用途。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：HEIMBACH Dirk

  公开号：US20110021489A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Kohlensäure-alkylester-amidoxime (N-Hydroxy-O-alkyl-isoharnstoffe) 42. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、G. Nebel

  DOI：10.1002/ardp.19703030501

  日期：——

  Durch Hydroxylaminolyse der Hydrochloride von O‐Alkylisoharnstoffen erhält man die in der Überschrift genannten Verbindungen, von denen einige Acylierungs‐ und Folgereaktionen beschrieben werden. Die Umsetzung von O‐Methylisoharnstoff mit Benzhydroximsäurechlorid führt zu 5‐Amino‐3‐phenyl‐1,2,4‐oxadiazol.

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。