O-乙基异脲盐酸盐 | 31407-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: O-乙基异脲盐酸盐
• 中文别名: 乙氧基异脲盐酸盐
• 英文名称: ethyl carbamimidate hydrochloride
• 英文别名: O-ethyl-isourea hydrochloride；Ethyl carbamimidate;hydron;chloride；ethyl carbamimidate;hydron;chloride
• CAS: 31407-74-6
• 化学式: C₃H₈N₂O*ClH
• 分子量: 124.57
• InChiKey: TVHBMXJAQHVCSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基异脲盐酸盐 在 羟胺 作用下， 生成 ethyl N'-hydroxyimidocarbamate
  参考文献：
  名称：

  碳酸烷基酯酰胺肟（N-羟基-O-烷基异脲）第42次关于羟胺衍生物的通讯

  摘要：

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030501
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氯化铵 作用下， 生成 O-乙基异脲盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055612A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• Lewis Acid-Mediated [3+3] Annulation for the Construction of Substituted Pyrimidine and Pyridine Derivatives
  作者：Yao Zhou、Zhonghe Tang、Qiuling Song

  DOI：10.1002/adsc.201601386

  日期：2017.3.20

  A direct and single‐step procedure towards substituted pyrimidine and pyridine derivatives via Lewis acid‐promoted [3+3] annulation between 3‐ethoxycyclobutanones and enamines or amidines is presented. Diverse substituted pyrimidine and pyridine derivatives were obtained in good to high yields with a wide substrate scope.

  提出了通过3-乙氧基环丁酮与烯胺或am之间的路易斯酸促进的[3 + 3]环化反应直接取代嘧啶和吡啶衍生物的步骤。以良好至高的收率和广泛的底物范围获得了不同取代的嘧啶和吡啶衍生物。
• Pseudosymmetry and bioisosterism in biaryl pyridyl competitive histamine H2-receptor antagonists
  作者：Christopher A. Lipinski、John L. LaMattina、Lyle A. Hohnke

  DOI：10.1021/jm00149a015

  日期：1985.11

  3-amino-5-[2-(ethylamino)-4-pyridyl]-1,2,4-triazole (4), a competitive histamine H2-receptor antagonist structurally unrelated to, but more potent than, cimetidine. A QSAR study on a subset of analogues closely related to 4 showed that gastric acid antisecretory activity increased with decreasing lipophilicity. An SAR study about 4 focused on (1) pyridine substitution compatible with both unidentate and bidentate

  以前已经描述了药物设计过程，该过程导致了3-氨基-5- [2-（乙基氨基）-4-吡啶基] -1,2,4-三唑（4）的合成，竞争性组胺H2受体拮抗剂在结构上与西咪替丁无关，但比西咪替丁更有效。QSAR研究了与4个紧密相关的类似物的一个子集，结果表明，随着亲脂性的降低，胃酸的抗分泌活性增加。一项关于4的SAR研究集中在（1）与不明和双齿氢键兼容的吡啶取代，（2）4的假对称性探索和（3）三唑和咪唑的生物等位线研究。SAR研究得出了拮抗剂活性所需的最小结构特征的定义。吡啶基氨基对于活性不是必需的，因为用甲基取代会导致活性降低而不是丧失。三唑氨基也不是必须的，因为用甲基取代三唑氨基会产生非常相似的活性。三唑环氮N-1可以像在咪唑20中那样被CH取代。20中的甲基咪唑在与22中的甲基吡啶连接时会产生竞争性拮抗剂，其Schild图斜率统一。总之，化合物22显示出拮抗活性所需的最低限度特征，即4-取代的吡
• Pyrimidylmethyl thiophosphorus esters useful for the control of insects,
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04584295A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and X are as defined hereinafter, process for their preparation, as well as pesticidal compositions containing these compounds as the active ingredient and methods for using the pesticidal compositions for the control of pests are described.

  公式为##STR1##的杂环化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和X的定义如下，以及它们的制备方法，以及含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物，以及使用这些杀虫剂组合物用于控制害虫的方法。
• Die Synthese von asymmetrisch substituierten o-Hydroxyphenyl-<i>s</i>-triazinen
  作者：H. Brunetti、C. E. Lüthi

  DOI：10.1002/hlca.19720550520

  日期：1972.7.10

  Mono- and bis-(2-hydroxyphenyl)-s-triazines 4, 14, 18, 22, 28, 29 can be prepared by (a) reaction of salicylic acid esters 2 with amidines 3; (b) reaction of 4H-1, 3-benzoxazin-4-ones 10 with amidines 3; and (c) Friedel-Crafts-reaction of chloro-s-triazines 26, 27 with resorcinol 24.

  单-和双- （2-羟基苯基） -小号-triazines 4，14，18，22，28，29可以通过水杨酸酯（a）的反应来制备2与脒3 ; （b）4 H -1，3-苯并恶嗪-4-酮10与am 3的反应；和（c）的Friedel-Crafts氯的-反应小号-triazines 26，27用间苯二酚24。