[(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] 3-oxohept-6-enoate | 191281-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] 3-oxohept-6-enoate
• CAS: 191281-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: OYQUPAMOGQKZMM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] 3-oxohept-6-enoate 在 咪唑 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 苯基氯化硒 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.75h， 生成 (1S*,4S*)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl-2-cyclopentenol
  参考文献：
  名称：

  碳环核苷的简洁对映选择性途径：卡博韦碳环部分的不对称合成

  摘要：

  摘要 (-)-Trans-4-t-丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-2-环戊烯醇 (13) 是合成 (-)-卡波韦 (15) 的关键中间体，通过使用手性 α-重氮基的对映选择性双环结构合成。由醋酸铑 (II) 催化的 β-酮酯 3。

  DOI：

  10.1080/00397919708004098
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-6-庚烯酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] 3-oxohept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  碳环核苷的简洁对映选择性途径：卡博韦碳环部分的不对称合成

  摘要：

  摘要 (-)-Trans-4-t-丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-2-环戊烯醇 (13) 是合成 (-)-卡波韦 (15) 的关键中间体，通过使用手性 α-重氮基的对映选择性双环结构合成。由醋酸铑 (II) 催化的 β-酮酯 3。

  DOI：

  10.1080/00397919708004098