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2-methyl-15-phenyl-15H-pyrimido[1,6-a:3,4-a']-bis([1,8]naphthyridine)-14-ium chloride | 1400924-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-15-phenyl-15H-pyrimido[1,6-a:3,4-a']-bis([1,8]naphthyridine)-14-ium chloride
英文别名
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2-methyl-15-phenyl-15H-pyrimido[1,6-a:3,4-a']-bis([1,8]naphthyridine)-14-ium chloride化学式
CAS
1400924-44-8
化学式
C25H19N4*Cl
mdl
——
分子量
410.906
InChiKey
LORVSDZRILYSHR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-1,8-naphthyridine hydrochloride苯甲醛乙酸酐 作用下, 反应 4.0h, 以10%的产率得到2-methyl-15-phenyl-15H-pyrimido[1,6-a:3,4-a']-bis([1,8]naphthyridine)-14-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    萘啶与醛的反应:具有红色荧光发射和双光子吸收的新型衍生物
    摘要:
    通过使母体分子与醛反应合成了四个新的1,8-萘啶衍生物并进行了表征。其中两个化合物具有全新的和不寻常的骨架,并显示红色荧光发射和双光子吸收。使用MS,1D和2D NMR以及密度泛函理论计算确定了它们的结构。对2-甲基-1,8-萘啶盐酸盐和氢溴酸盐的结构研究表明,丰富的氢键和π-π相互作用导致网络扩展。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200175
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