1-Phenyl-4-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-7-phenylsulfanyl-hepta-1,5-diyn-3-ol | 177364-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-4-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-7-phenylsulfanyl-hepta-1,5-diyn-3-ol
• 英文别名: (4E)-4-benzylidene-1-phenyl-7-phenylsulfanylhepta-1,5-diyn-3-ol
• CAS: 177364-32-8
• 化学式: C₂₆H₂₀OS
• 分子量: 380.51
• InChiKey: FLXINDPUYOUIIZ-DARPEHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1-Phenyl-4-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-7-phenylsulfanyl-hepta-1,5-diyn-3-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以82%的产率得到(E)-4-(1'-ethoxy-1"-phenyl)methyl-7-phenylthio-1-phenylhept-1,5-diyn-3-ene
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-二炔基烯丙醇的酸催化重排区域选择性合成无环顺式烯二炔。综合、计算计算和机制。

  摘要：

  在水、醇或硫醇的存在下，通过酸催化重排具有 C3-芳基的 1,2-diyn-2-propen-1-ols 1 建立了无环顺式-烯二炔 2 的新合成。检查了烯丙醇的反应性和烯丙基迁移的区域-和顺/反非对映选择性。在 (±)-10-樟脑磺酸 (CSA) 存在下，母体烯丙醇 5 和 C3-甲基取代的 9 未能产生烯二炔，而 C3-芳基取代的 12 和 29 进行烯丙基重排以提供在室温或更低温度下主要是顺式烯二炔 16 和 31。在类似的酸性条件下，烯二炔醇 13 产生 16b 和 16d，具有相同的区域和顺式/反式非对映选择性，观察到 12。烯丙醇 30，29 的异构体，在 CSA 和 EtOH 存在下，在室温下长时间反应（90 小时）后，还提供了烯二炔 31c 和 32c。这些结果表明从烯丙醇 12 和 13 或 29 和 30 中获得了相同的烯丙基阳离子，尽管每种底物的电离难易程度不同。手性烯丙醇

  DOI：

  10.1021/jo982476v
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-bromo-3-phenyl-2-propenal 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Phenyl-4-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-7-phenylsulfanyl-hepta-1,5-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Dai, Wei-Min; Fong, Kin Chiu; Danjo, Hiroshi, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 7, p. 821 - 822

  摘要：

  DOI：