| 169267-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 169267-39-4
• 化学式: C₄₂H₃₂Br₄Cl₄O₁₂
• 分子量: 1190.14
• InChiKey: KYRFQGBBAAFMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.69
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-diamino-11,23-dinitro-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到4,30,34,60-tetrabromo-64,66,68,69-tetramethyl-17,47,80,91-tetranitro-12,22,42,52,76,83,87,93-octapropoxy-14H,20H,26H,44H,50H,56H-3,61-(epoxymethanoxy)-2,62-methano-11,23:41,53-bis(methano<1,3>benzenomethano)-9,13:15,19:21,25:39,43:45,49:51,55-hexamet...
  参考文献：
  名称：

  上边缘功能化杯[4]芳烃和部分桥连的间苯二酚芳烃的组合合成潜在的受体分子

  摘要：

  上边缘1,3-双官能度杯[4]芳烃14、16和18与三桥间苯二烃4和6以及A，C-二桥间苯二酚10和13的结合产生1/1杯-间苯二烃（22 –24）和2/1杯-间苯二酚（25，26）。1/1杯型间苯二芳烃22主要作为一种构象异构体（a）存在，但是在低温（-60℃ ）下，可以观察到非常少量（＜5％）的第二种构象异构体（b）。两种构象异构体均通过绕一个C（芳烃）-N键旋转而达到平衡，并具有活化自由能（ΔG ≠）为13 kcal / mol。2/1 Calix-间苯二酚25和26更具柔韧性，并且以构象异构体的混合物形式存在。为了能够通过杯[4]芳烃片段之间的刚性间隔基来刚性化2/1杯-间芳烃芳烃的结构，合成了带有硝基，羧基的1,3-二氨基杯[4]芳烃衍生物31、32和34酯和未取代的芳环上的氰基。利用这些杯[4]芳烃衍生物，合成了三个新的功能化的2/1杯-间苯二碳烯芳烃35-37。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140306
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabromo-4,12,16,24-tetrakis<(hydroxycarbonyl)methoxy>-2,14,27,32-tetramethyl-7,9,19,21-tetraoxaheptacyclo<13.9.5.5^3,13.0^6,33.0^10,31.0^18,28.0^22,26>tetratriaconta-3,5,10,12,15,17,22,24,25,28,30,33-dodecaene 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  上边缘功能化杯[4]芳烃和部分桥连的间苯二酚芳烃的组合合成潜在的受体分子

  摘要：

  上边缘1,3-双官能度杯[4]芳烃14、16和18与三桥间苯二烃4和6以及A，C-二桥间苯二酚10和13的结合产生1/1杯-间苯二烃（22 –24）和2/1杯-间苯二酚（25，26）。1/1杯型间苯二芳烃22主要作为一种构象异构体（a）存在，但是在低温（-60℃ ）下，可以观察到非常少量（＜5％）的第二种构象异构体（b）。两种构象异构体均通过绕一个C（芳烃）-N键旋转而达到平衡，并具有活化自由能（ΔG ≠）为13 kcal / mol。2/1 Calix-间苯二酚25和26更具柔韧性，并且以构象异构体的混合物形式存在。为了能够通过杯[4]芳烃片段之间的刚性间隔基来刚性化2/1杯-间芳烃芳烃的结构，合成了带有硝基，羧基的1,3-二氨基杯[4]芳烃衍生物31、32和34酯和未取代的芳环上的氰基。利用这些杯[4]芳烃衍生物，合成了三个新的功能化的2/1杯-间苯二碳烯芳烃35-37。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140306