4-氨基-2,6-二氟三氟甲苯 | 123950-44-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二氟三氟甲苯
• 中文别名: 4-氨基-2,6-二氟(三氟甲基)苯
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3,5-difluoro-4-trifluoromethyl-aniline；2,6-difluoro-4-amino-benzotrifluoride；4-amino-2,6-difluorobenzotrifluoride
• CAS: 123950-44-7
• 化学式: C₇H₄F₅N
• mdl: MFCD00190122
• 分子量: 197.107
• InChiKey: YJWFKYOOAXZKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  103 °C
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2921420090
• 危险品运输编号：
  UN 2810

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氟三氟甲苯 、 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 生成 N-[[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  SIRRENBERG, WILHELM;MARHOLD, ALBRECHT;BECKER, BENEDIKT;STENDEL, WILHELM

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟三氟甲苯 生成 4-氨基-2,6-二氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  WOLLWEBER, DETLEF;BRANDES, WILHELM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Asymmetric Synthesis of Disubstituted Allenes by Coupling of Flow-Generated Diazo Compounds and Propargylated Amines
  作者：Jian-Siang Poh、Szabolcs Makai、Timo von Keutz、Duc N. Tran、Claudio Battilocchio、Patrick Pasau、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.201611067

  日期：2017.2.6

  We report herein the asymmetric coupling of flow‐generated unstabilized diazo compounds and propargylated amine derivatives, using a new pyridinebis(imidazoline) ligand, a copper catalyst and base. The reaction proceeds rapidly, generating chiral allenes in 10–20 minutes with high enantioselectivity (89–98 % de/ee), moderate yields and a wide functional group tolerance.

  我们在此报告了使用新的吡啶双（咪唑啉）配体，铜催化剂和碱对流动生成的不稳定重氮化合物和炔丙基化的胺衍生物的不对称偶联。反应迅速进行，在10–20分钟内生成手性烯丙基，具有高对映选择性（89–98％de / ee），中等收率和宽泛的官能团耐受性。
• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• 4-4-(Anilinomethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-1-ylbenzoic acid derivatives as potent anti-gram-positive bacterial agents
  作者：Raj KC. Hansa、M.M.K. Khan、M.M. Frangie、D.F. Gilmore、R.S. Shelton、A.V. Savenka、A.G. Basnakian、S.L. Shuttleworth、M.S. Smeltzer、M.A. Alam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113402

  日期：2021.7

  A collection of potent antimicrobials consisting of novel 1,3-bis-benzoic acid and trifluoromethyl phenyl derived pyrazoles has been synthesized and tested for antibacterial activity. The majority of trifluoromethyl phenyl derivatives are highly potent growth inhibitors of Gram-positive bacteria and showed low toxicity to human cultured cells. In particular, two compounds (59 and 74) were selected

  已经合成了一组由新型 1,3-双苯甲酸和三氟甲基苯基衍生的吡唑组成的强效抗菌剂，并对其抗菌活性进行了测试。大多数三氟甲基苯基衍生物是革兰氏阳性菌的高效生长抑制剂，对人培养细胞具有低毒性。特别是，选择了两种化合物（59和74）进行进一步研究。这些化合物对金黄色葡萄球菌非常有效如最低抑菌浓度 (MIC) 低、时间杀灭试验中的杀菌作用、对生物膜形成和生物膜破坏的适度抑制以及对代表非生长持久细胞的静止期细胞的杀菌作用所示。多步骤耐药性测定显示金黄色葡萄球菌和粪肠球菌通过突变产生耐药性的趋势非常低。此外，在体内小鼠模型研究表明，使用 14 种血浆器官毒性标志物或肝脏和肾脏中的 TUNEL 测定，剂量高达 50 mg/kg 时没有有害影响。通过进行大分子合成抑制研究对作用方式的调查显示了广泛的抑制作用，表明对细菌细胞功能具有全局影响的靶标。
• [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017060406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to substituted quinoxaline and pyridopyrazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。
• Discovery, Optimization, and Structure–Activity Relationship Study of Novel and Potent RSK4 Inhibitors as Promising Agents for the Treatment of Esophageal Squamous Cell Carcinoma
  作者：Yuan Yuan、Junpeng Xu、Lei Jiang、Kangjie Yu、Yuanyuan Ge、Mingyang Li、Huan He、Qiqi Niu、Xiayu Shi、Linni Fan、Zhuo Chen、Zhenjiang Zhao、Shiliang Li、Yufang Xu、Zhe Wang、Honglin Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00969

  日期：2021.9.23

  Ribosomal S6 protein kinase 4 (RSK4) was identified to be a promising target for the treatment of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) in our previous research, whose current treatments are primarily chemotherapy and radiotherapy due to the lack of targeted therapy. However, few potent and specific RSK4 inhibitors are reported. In this study, a series of 1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-ones

  核糖体S6蛋白激酶4（RSK4）在我们前期的研究中被认为是治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的一个有前景的靶点，由于缺乏靶向治疗，目前食管鳞状细胞癌的治疗主要是化疗和放疗。然而，关于有效且特异性的 RSK4 抑制剂的报道很少。在本研究中，设计并合成了一系列 1,4-二氢-2H-嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪-2-酮衍生物作为新型有效的 RSK4 抑制剂。化合物14f经鉴定在体外和体内均具有有效的 RSK4 抑制活性。 14f在体外显着抑制ESCC细胞的增殖和侵袭，IC 50值分别为0.57和0.98 μM。它剂量依赖性地抑制 RSK4 下游底物的磷酸化，同时对 ESCC 细胞中 RSK1-3 的底物影响很小。在 ESCC 异种移植小鼠模型中，肿瘤生长明显受到抑制，并且没有观察到对主要器官的毒性，这表明14f是一种有前途的用于 ESCC 治疗的 RSK4 靶向药物。