(R)-5-[(S)-2-Hydroxy-1-methoxy-2-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-cyclohex-2-enone | 92081-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-[(S)-2-Hydroxy-1-methoxy-2-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-cyclohex-2-enone
• CAS: 92081-34-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: OGPIYVLNUHEQEP-HNPLHOHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[(S)-2-Hydroxy-1-methoxy-2-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-cyclohex-2-enone 以80%的产率得到(R)-5-[(S)-1-Methoxy-2-oxo-2-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled route to a synthon for the aglycone of the aureolic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81199-0
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R)-2-acetoxy-1-((3R,4S,4aR,8aR)-4-methoxy-1,8-dioxo-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-isochromen-3-yl)-propyl ester 在 对甲苯磺酸 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (R)-5-[(S)-2-Hydroxy-1-methoxy-2-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled route to a synthon for the aglycone of the aureolic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81199-0