(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-propan-2-yliminobicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 179463-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-propan-2-yliminobicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 179463-11-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: QNROBBMVOAPRPU-RNCFNFMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-propan-2-yliminobicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 silver nitrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ag（I）樟脑复合物：抗菌活性设计。

  摘要：

  对应于Ag（I）樟脑碱络合物[Ag（NO 3）（OC 10 H 14 NY）2 ]的11种通式[Ag（NO 3）（LY）2 ]的新络合物（Y = NMe 2（1）; OH （2）； C 6 H 5（3）； 4-MeC 6 H 4，（4）； 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3（5）； 3-OHC 6 H 4，（6） ; 3-氯化碳6 H4（7）; 4-ClC 6 H 4（8）； n ＝ 1。4-FC 6 H 4（9）; 4-CF 3 C 6 H 4（10））和樟脑磺酰亚胺化合物[Ag（NO 3）（O 2 SNC 10 H 14 NY）2 ]（Y = NH 2）已被合成/表征，并对其结构特性和抗菌活性进行了研究，以深入了解其结构与抗菌活性之间的关系。选择了五个配合物作为代表性实例，并通过密度泛函理论计算对结构进行了优化。结果表明，樟脑配体上的亚胺取代基（Y）将配合物的结构从扭曲的八面体变为

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.110791

文献信息

• Synthesis and structure of nitrones derived from 2-trifluoromethyl bornane 3-imines
  作者：Grzegorz Mloston、Emilia Obijalska、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.01.001

  日期：2010.5

  Upon treatment with (trifluoromethyl)trimethylsilane (CF3SiMe3), 3-(N-alkyl or 3-N-aryl)imines of camphorquinone of type 1 smoothly undergo stereoselective conversion to yield 2-endo-trifluoromethylated 1:1 adducts 2, which, after subsequent desilylation with sodium borohydride in boiling alcoholic solutions, were converted into imino alcohols 3. Unexpectedly, oxidation of 3 with m-CPBA resulted in

  用（三氟甲基）三甲基硅烷（CF 3 SiMe 3）处理后，类型1的樟脑醌的3-（N-烷基或3- N-芳基）亚胺平稳地进行立体选择性转化，得到2-内-三氟甲基化的1：1加合物2，随后在沸腾的醇溶液中用硼氢化钠进行甲硅烷基化后，将其转化为亚氨基醇3。出乎意料的是，氧化3与米-CPBA导致形成一种新型的三氟甲基化硝酮的5以立体选择性的方式（并且不预期的氧氮环丙烷）。在5a的情况下通过X射线晶体结构测定，明确地确定了硝酮单元的C N双键的（Z）构型。然而，光解5A导致外，外切/外切，内切异构氧氮杂环丙烷的混合物7 ; 色谱分离两种立体异构体。